Rapidol

Ang Rapidol ay isang antipyretic analgesic na gamot. Naglalaman ng aktibong sangkap na paracetamol.

Mga pahiwatig Rapidola

Ito ay ipinahiwatig para sa kaluwagan ng sakit ng iba't ibang mga pinagmulan:

• sakit ng ulo (kabilang ang migraines);
• sakit ng ngipin (din sa kaso ng pagngingipin sa mga bata);
• sa panahon ng mga pathologies ng mga nakakahawang at nagpapasiklab na genesis, na sinamahan ng isang estado ng lagnat (bilang resulta din ng pagbabakuna);
• upang mapawi ang sakit sa mga kasukasuan o kalamnan, at gayundin para sa neuralgia ng traumatiko o rayuma na pinagmulan;
• na may algomenorrhea.

[ 1 ], [ 2 ]

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa anyo ng mga dispersed na tablet. Ang mga tablet na 125 o 250 mg ay inilabas ng 6 na piraso sa 1 paltos; ang isang hiwalay na pakete ay naglalaman ng 2 blister plate. Ang mga tablet na 500 mg ay inilabas ng 4 na piraso sa 1 paltos; sa isang pack - 3 paltos na plato.

Rapidol Malamig

Ang Rapidol Cold ay isang pulbos kung saan ginawa ang isang solusyon sa bibig. Ito ay kasama sa kategorya ng mga antipyretic na gamot at pangpawala ng sakit. Kasama sa komposisyon ng gamot ang paracetamol, ang kumbinasyon ay hindi kasama ang psycholeptics. Available ito sa 5 g sachet. Ang pakete ay naglalaman ng 10 sachet ng pulbos.

Rapidol retard

Ang Rapidol retard ay isang prolonged-release na tablet. Ang bawat lalagyan ay naglalaman ng 10 o 20 tablet.

Pharmacodynamics

Ang Paracetamol ay 4-hydroxyacetanilide, na isang non-salicylate non-narcotic analgesic antipyretic, ang analgesic properties na kung saan ay ibinibigay ng peripheral at central action. Ang gamot ay nagdaragdag sa limitasyon ng sensitivity ng sakit, at bilang karagdagan, ay may mahinang ipinahayag na anti-namumula na epekto, pinipigilan ang mga proseso ng PG synthesis at pagharang ng mga impulses na lumabas sa loob ng mga conductor na sensitibo sa bradykinin.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay nasisipsip nang mabilis at ganap kapag iniinom nang pasalita. Sa plasma, umabot ito sa pinakamataas na 15-60 minuto pagkatapos kunin ang tablet. Ang gamot ay umabot sa isang epektibong antas sa plasma kapag ang mga tablet ay inireseta sa isang dosis na 10-15 mg / kg.

Ang metabolismo ng paracetamol ay pangunahing nangyayari sa atay, sa pamamagitan ng proseso ng conjugation na may glucuronic at sulfuric acid. Bilang resulta, nabuo ang paracetamol sulfate at glucuronide.

Ang aktibong sangkap ay excreted sa pamamagitan ng mga bato, na may mas mababa sa 5% ng sangkap excreted hindi nagbabago. Ang kalahating buhay kapag kinuha nang pasalita ay mga 1-4 na oras.

Kung ang pasyente ay dumaranas ng matinding pagkabigo sa bato (creatinine clearance level na mas mababa sa 10 ml/minuto), ang pag-aalis ng paracetamol kasama ang mga produkto ng pagkasira nito ay mas mabagal.

[ 3 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay iniinom nang pasalita, pagkatapos kumain (pagkatapos ng 1-2 oras).

Para sa mga batang wala pang 6 taong gulang, ang tablet ay dapat na matunaw sa gatas o tubig (isang kutsara ay sapat na). Mas mainam na huwag gumamit ng katas ng prutas, dahil maaari itong maging sanhi ng mapait na lasa.

Ang mga matatanda at bata na higit sa 6 na taong gulang ay dapat matunaw ang tableta. Hindi na kailangang nguyain ito, dahil mabilis itong natutunaw pagkatapos ihalo sa laway.

Pinapayagan na uminom ng hindi hihigit sa 10-15 mg/kg ng gamot sa isang pagkakataon. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi hihigit sa 60 mg/kg ng paracetamol.

Para sa mga sanggol mula sa 3 buwan, ang gamot (volume ng tablet - 125 mg) ay inireseta sa sumusunod na batayan: isang solong dosis - sa loob ng 10-15 mg / kg; maximum bawat araw - 40-60 mg / kg. Hindi hihigit sa 4 na bahagi ang maaaring kunin bawat araw, at ang mga agwat sa pagitan ng mga dosis - hindi bababa sa 4 na oras.

Para sa mga batang may edad na 3 taong gulang pataas, ang gamot (250 mg tablets) ay inireseta apat na beses sa isang araw na may pagitan ng 6 na oras sa pagitan ng mga dosis.

Ang mga batang higit sa 7 taong gulang ay dapat uminom ng 250 mg tablet 6 beses sa isang araw sa pagitan ng 4 na oras.

Ang mga batang may edad na 9 taong gulang pataas ay kinakailangang uminom ng 500 mg na tableta apat na beses sa isang araw sa pagitan ng 6 na oras.

Ang mga kabataan na may edad 12 taong gulang pataas at matatanda ay umiinom ng gamot (500 mg) nang hindi hihigit sa 6 na beses sa isang araw na may pagitan ng 4 na oras.

Kung walang reseta ng doktor, maaari kang uminom ng mga tabletas nang hindi hihigit sa 3 araw.

Ang tagal ng kurso ng therapy ay inireseta ng doktor. Ang iniresetang dosis ay hindi maaaring lumampas. Ipinagbabawal din ang paggamit ng Rapidol sa iba pang mga gamot na naglalaman ng paracetamol.

[ 6 ]

Gamitin Rapidola sa panahon ng pagbubuntis

Ang pagrereseta ng Rapidol sa mga buntis na kababaihan ay pinahihintulutan lamang sa mga kaso kung saan ang benepisyo ng gamot para sa babae ay mas malaki kaysa sa posibilidad ng mga komplikasyon para sa fetus.

Ang aktibong sangkap ng gamot ay tumagos sa gatas ng ina, ngunit ang dami nito ay hindi sapat upang ipakita ang nakapagpapagaling na epekto. Wala ring impormasyon tungkol sa pagbabawal ng paggamit ng mga gamot sa panahon ng paggagatas.

Contraindications

Kabilang sa mga pangunahing contraindications:

• hindi pagpaparaan sa paracetamol at iba pang bahagi ng gamot;
• malubhang functional na sakit sa atay o bato;
• congenital form ng hyperbilirubinemia;
• Kakulangan ng G6PD;
• alkoholismo;
• malubhang anyo ng anemia, pati na rin ang leukopenia at pathologies sa hematopoietic system;
• mga batang wala pang 3 buwang gulang.

[ 4 ]

Mga side effect Rapidola

Bilang resulta ng paggamit ng gamot, maaaring magkaroon ng mga side effect (bagama't bihira ang sanhi ng paracetamol):

• mga reaksyon ng immune: mga pagpapakita ng hindi pagpaparaan (kabilang ang mga pantal sa mauhog na lamad at balat (pangunahin ang urticaria at erythematous at generalized na pantal), pati na rin ang pangangati), anaphylaxis, Lyell's o Stevens-Johnson syndromes at Quincke's edema;
• mga organ ng digestive system: sakit sa epigastric at pagduduwal;
• mga reaksyon ng endocrine system: pagbuo ng hypoglycemia, na maaaring humantong sa hypoglycemic coma;
• lymph at hematopoietic system: pag-unlad ng anemia (tulad din ng hemolytic type), agranulocytosis na may thrombocytopenia, at sa karagdagan methemoglobinemia (dyspnea, cyanosis at sakit sa puso) at sulfhemoglobinemia, pati na rin ang hitsura ng pagdurugo o bruising;
• mga karamdaman sa paghinga: pag-unlad ng bronchospasm sa mga taong may hindi pagpaparaan sa aspirin at iba pang mga NSAID;
• mga reaksyon ng hepatobiliary system: functional liver disorder, nadagdagan na aktibidad ng liver enzymes (madalas na walang kasunod na pag-unlad ng jaundice).

Kung magkakaroon ng mga side effect, inirerekumenda na ihinto ang paggamit ng gamot at kumunsulta sa isang doktor.

[ 5 ]

Labis na labis na dosis

Mga palatandaan ng labis na dosis: pagsusuka, pamumutla, pagduduwal at pag-unlad ng anorexia, at bilang karagdagan sa pananakit ng tiyan - madalas itong nangyayari sa unang 24 na oras.

Ang nakakalason na epekto ng pagkalasing ng paracetamol sa mga matatanda ay bubuo bilang resulta ng pagkuha ng isang solong dosis na higit sa 10 g, at sa mga bata - higit sa 150 mg / kg. Ang mga kapansin-pansing sintomas ng pinsala sa paggana ng atay ay nangyayari pagkatapos ng 12-48 na oras; mas mabilis na dysfunction ng atay ay bubuo nang mas madalas (sa kasong ito, maaaring mangyari ang mga komplikasyon sa anyo ng pagkabigo sa bato). Posible ang mga karamdaman sa metabolismo ng glucose, pati na rin ang pagbuo ng metabolic acidosis.

Sa kaso ng matinding pagkalasing, ang liver failure ay maaaring umunlad sa hypoglycemia, hemorrhage, encephalopathy, coma at kamatayan. Ang talamak na kabiguan ng bato, na sinamahan ng acute tubular necrosis, ay nagpapakita ng sarili bilang hematuria, matinding sakit sa rehiyon ng lumbar, at proteinuria. Maaaring mangyari ito kahit na walang malubhang dysfunction ng atay. May mga ulat ng pancreatitis at cardiac arrhythmia.

Sa kaso ng matagal na paggamit ng gamot sa malalaking dosis, ang reaksyon ng hematopoietic system ay maaaring ang pagbuo ng agranulocytosis, thrombocytopenia, neutro-, leukopenia o pancytopenia, pati na rin ang aplastic anemia.

Ang labis na dosis ay maaaring magdulot ng mga karamdaman sa CNS, tulad ng mga problema sa atensyon at spatial na oryentasyon, pagkahilo, hindi pagkakatulog, pakiramdam ng pagkabalisa o nerbiyos, pati na rin ang mga panginginig at psychomotor agitation.

Mga organo ng sistema ng ihi - pagbuo ng nephrotoxicity (capillary necrosis, renal colic, at tubulointerstitial nephritis).

Sa kaso ng labis na dosis, ang tachycardia, hyperhidrosis, hyperreflexia at extrasystole ay maaaring umunlad, pati na rin ang pagkagambala sa kamalayan, isang pakiramdam ng pag-aantok, panginginig at kombulsyon, pagsugpo sa paggana ng central nervous system at pagkagambala sa ritmo ng puso.

Sa mga indibidwal na may ilang partikular na kadahilanan ng panganib (tulad ng pangmatagalang paggamit ng phenobarbital, primidone, carbamazepine o phenytoin, pati na rin ang St. John's wort, rifampicin at iba pang mga gamot na nag-uudyok sa mga enzyme ng atay; regular na paggamit ng ethanol sa maraming dami; glutathione form ng cachexia (mayroong paglabag sa HIV, fibrosis at cystic) proseso ng digestive 5. ng paracetamol ay maaaring makapukaw ng pinsala sa atay.

Ang biktima ay dapat na ma-ospital kaagad (kahit na walang mga maagang palatandaan ng labis na dosis). Ang mga palatandaan ng disorder ay maaaring limitado sa pagsusuka na may pagduduwal o maaaring hindi sumasalamin sa kalubhaan ng disorder at ang posibilidad ng pinsala sa mga system at organo.

Kung ang isang malaking dosis ng gamot ay kinuha sa loob ng 1 oras, ang activated charcoal ay maaaring inumin. Ang mga antas ng plasma ng paracetamol ay dapat masukat nang hindi bababa sa 4 na oras pagkatapos uminom ng gamot, dahil ang mga naunang pagtatasa ay hindi nagbibigay ng maaasahang data.

Ang N-acetylcysteine ay maaaring gamitin sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng pagkuha ng Rapidol, ngunit ang maximum na proteksiyon na epekto ng sangkap na ito ay maaaring makamit kapag kinuha sa loob ng 8 oras pagkatapos ng labis na dosis. Pagkatapos nito, ang mga katangian ng antidote ay makabuluhang humina. Kung kinakailangan, ang N-acetylcysteine ay maaaring ibigay sa intravenously, alinsunod sa kinakailangang listahan ng dosis. Sa kawalan ng pagsusuka, ang methionine ay maaaring inumin nang pasalita - isang alternatibong paraan kung hindi posible ang ospital.

[ 7 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang rate ng pagsipsip ng aktibong sangkap ng gamot ay tumataas sa kaso ng kumbinasyon sa domperidone o metoclopramide, at sa kaso ng kumbinasyon sa cholestyramine, sa kabilang banda, bumababa ito.

Ang anticoagulant effect ng warfarin, pati na rin ang iba pang mga coumarins, ay tumataas sa kaso ng pinagsamang paggamit ng paracetamol (pangmatagalang araw-araw na paggamit). Pinatataas nito ang posibilidad ng pagdurugo. Dapat tandaan na ang pana-panahong paggamit ng Rapidol ay walang makabuluhang epekto.

Ang mga antipyretic na katangian ng paracetamol ay humina kapag pinagsama sa barbiturates.

Ang mga anticonvulsant (kabilang ang mga barbiturates na may phenytoin at carbamazepine), na nagpapasigla sa gawain ng microsomal liver enzymes, ay maaaring dagdagan ang nakakalason na epekto ng paracetamol sa atay, dahil ang kumbinasyong ito ay nagpapataas ng antas ng conversion ng substance sa hepatotoxic decay na mga produkto.

Ang kumbinasyon ng Rapidol sa mga hepatotoxic na gamot ay nagpapataas ng nakakalason na epekto ng gamot sa atay. Kapag pinagsama ang malalaking dosis ng paracetamol sa sangkap na isoniazid, ang posibilidad ng hepatotoxic syndrome ay tumataas.

Pinapahina ng gamot ang epekto ng diuretics.

Ipinagbabawal na kumuha ng Rapidol kasama ng mga inuming nakalalasing.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Rapidol ay dapat itago sa isang madilim na lugar, malayo sa kahalumigmigan, at hindi maabot ng mga bata. Antas ng temperatura – maximum na 25°C.

Shelf life

Ang Rapidol sa mga dosis na 125 at 250 mg ay maaaring gamitin sa loob ng 3 taon, at sa mga dosis na 500 mg - 4 na taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot.