Tigofast

Ang Tigofast ay isang antihistamine na gamot na sistematikong ginagamit para sa paggamot ng mga allergy.

Ang aktibong elemento nito ay ang sangkap na fexofenadine (ang pangunahing bahagi ng metabolic ng elementong terfenadine). Ito ay isang elemento ng antihistamine na nakakaapekto sa katawan sa anyo ng isang pumipili na peripheral antagonist ng H-1 endings. [ 1 ]

Ang gamot ay nagpapakita ng makabuluhang aktibidad ng antihistamine, na tumutulong upang mabilis na maiwasan ang paglitaw ng ilang mga reaksiyong alerdyi. [ 2 ]

Mga pahiwatig Tigofast

Ito ay ginagamit sa paggamot ng mga sakit ng allergic na pinagmulan. Ang therapeutic activity nito ay tinutukoy ng dosis ng gamot: ang mga tablet na 0.12 g ay ginagamit upang maalis ang mga palatandaan ng allergic rhinitis, at ang mga tablet na 0.18 g ay ginagamit upang gamutin ang mga sintomas ng idiopathic urticaria (sa talamak na yugto).

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa mga tablet - 10 piraso sa loob ng isang blister pack; sa loob ng isang kahon - 1 o 3 ganoong pack.

Pharmacodynamics

Ang Fexofenadine hydrochloride ay isang antihistamine non-sedative substance mula sa subgroup ng mga antagonist ng mga tiyak na H1 endings; ang sangkap na ito ay gumaganap bilang isang metabolic elemento ng terfenadine at may nakapagpapagaling na aktibidad. Pinapatatag nito ang mga pader ng labrocytes at pinipigilan ang pagtatago ng histamine. Bilang karagdagan, inaalis nito ang mga palatandaan ng allergy: rhinorrhea, lacrimation, pangangati na may pagbahing at pamumula ng mga mata. Wala itong sedative effect.

Ang antihistamine effect ng fexofenadine hydrochloride, na pinangangasiwaan ng 1-2 beses sa isang araw, ay bubuo sa loob ng 1 oras, na umaabot sa pinakamataas na antas pagkatapos ng 6 na oras. Ang epekto nito ay tumatagal ng 24 na oras. [ 3 ]

Walang mga pagpapakita ng hindi pagpaparaan ang nabanggit kahit na pagkatapos ng 28 araw ng paggamit ng droga. Ang therapeutic effect ay nabuo na may isang solong dosis ng 0.01-0.13 g. Ang isang dosis ng 0.12 g ay sapat upang makakuha ng isang 24 na oras na epekto.

Kahit na ang mga halaga ng plasma ay nakuha na 32 beses na mas mataas kaysa sa mga therapeutic value, ang fexofenadine ay walang epekto sa medyo mabagal na cardiac potassium channels.

Ang Fexofenadine hydrochloride, pagkatapos ng oral administration ng isang dosis na 5-10 mg/kg, ay pinapawi ang bronchial spasm ng isang antigenic na kalikasan sa mga sensitized na hayop, at sa mga halaga na lumampas sa therapeutic (10-100 μmol), ay humahantong sa pagpapalabas ng histamine mula sa peritoneal labrocytes.

Pharmacokinetics

Ang Fexofenadine hydrochloride ay mabilis na nasisipsip kapag iniinom nang pasalita. Ito ay umabot sa Cmax sa loob ng 1-3 oras. Kapag gumagamit ng pang-araw-araw na dosis na 0.12 g, ang average na Cmax ay ≈ 427 ng/ml; na may pang-araw-araw na dosis na 0.1 g, ito ay ≈ 494 ng/ml.

Ang synthesis ng protina ng fexofenadine ay 60-70%. Ang aktibong elemento ay hindi tumatawid sa BBB.

Ang Fexofenadine ay halos hindi kasangkot sa mga metabolic na proseso (sa loob at labas ng atay): ang fexofenadine lamang ang matatagpuan sa malalaking dami sa mga dumi at ihi ng mga tao at hayop.

Ang plasma excretion ng fexofenadine ay natanto na may isang biexponential na pagbaba at isang terminal phase half-life sa loob ng 11-15 na oras na may paulit-ulit na paggamit.

Ang mga parameter ng pharmacokinetic para sa solong at maramihang mga dosis ay linear (sa kaso ng oral administration ng 0.12 g na mga bahagi 2 beses sa isang araw).

Sa yugto ng saturation, ang mga dosis ng gamot hanggang sa 0.24 g dalawang beses araw-araw ay nagresulta sa isang pagtaas sa antas ng AUC, na bahagyang higit sa proporsyonal na halaga (8.8%). Mula dito maaari itong tapusin na sa pang-araw-araw na dosis ng 0.04-0.24 g, ang mga pharmacokinetic na katangian ng fexofenadine ay halos linear.

Ang gamot ay higit sa lahat excreted sa apdo; hindi hihigit sa 10% ay excreted na hindi nagbabago sa ihi.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat na inireseta ng dumadating na manggagamot. Sa kaso ng pag-aalis ng mga palatandaan ng urticaria, na may talamak na anyo, kinakailangan na gumamit ng 0.18 g ng gamot isang beses sa isang araw. Sa paggamot ng mga pagpapakita ng pana-panahong rhinitis ng isang allergic na kalikasan, 0.12 g ng gamot ay ginagamit isang beses sa isang araw.

Inirerekomenda na uminom ng gamot sa parehong oras ng araw.

Ang tagal ng cycle ng paggamot ay pinili na isinasaalang-alang ang kalikasan at kalubhaan ng patolohiya, pati na rin ang tugon ng katawan sa paggamot.

• Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay hindi maaaring ireseta sa mga pasyenteng pediatric (mga taong wala pang 12 taong gulang).

Gamitin Tigofast sa panahon ng pagbubuntis

Ang Tigofast ay hindi dapat gamitin sa panahon ng pagbubuntis dahil walang mga pagsusuri na ginawa upang kumpirmahin ang kaligtasan nito sa grupong ito ng mga pasyente.

Kung kailangan mong uminom ng mga gamot habang nagpapasuso, dapat mong ihinto ang pagpapasuso sa tagal ng therapy.

Contraindications

Contraindicated para sa paggamit sa mga sitwasyon kung saan ang isang tao ay may malakas na hindi pagpaparaan sa pangunahing sangkap o karagdagang mga elemento.

Mga side effect Tigofast

Pangunahing epekto:

• mga pagpapakita na nakakaapekto sa paggana ng sistema ng nerbiyos: pag-aantok, pananakit ng ulo at pagkahilo;
• gastrointestinal disorder: pagtatae, pagduduwal at epigastric spasms;
• systemic disorder: pakiramdam ng nadagdagang pagkapagod;
• mga problema sa immune function: mga palatandaan ng hindi pagpaparaan, kabilang ang paninikip ng dibdib, hot flashes, edema ni Quincke, dyspnea, pamumula ng mukha at pangkalahatang mga sintomas ng anaphylactic;
• mga karamdaman sa pag-iisip: nadagdagan ang pagkamayamutin, hindi pagkakatulog at mga karamdaman sa pagtulog o kakaibang panaginip;
• mga karamdaman sa puso: nadagdagan ang rate ng puso at tachycardia;
• mga sugat ng subcutaneous layer at epidermis: pantal, pangangati at urticaria.

Labis na labis na dosis

Ang pagkalason sa gamot ay sinusunod lamang paminsan-minsan. Sa kaso ng talamak na pagkalasing o hindi sinasadyang labis na dosis, ang pagkapagod, pag-aantok, xerostomia at pagkahilo ay maaaring maobserbahan.

Sa ganitong mga sitwasyon, dapat gawin ang mga nagpapakilala at sumusuporta sa mga hakbang - gastric lavage at ang paggamit ng mga enterosorbents.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa kaso ng pinagsamang pangangasiwa ng gamot na may ketoconazole o erythromycin, ang antas ng plasma ng Tigofast ay tumataas ng dalawang beses/tatlong beses. Ito ay dahil sa pagtaas ng pagsipsip sa gastrointestinal tract at pagbaba ng biliary elimination. Ang mga inilarawan na pagbabago ay hindi nagbabago sa pagitan ng QT at hindi humahantong sa isang pagtaas sa bilang ng mga negatibong palatandaan (kung ihahambing sa bilang ng mga epekto kapag ginagamit ang bawat isa sa mga gamot nang hiwalay).

Kapag gumagamit ng mga antacid na naglalaman ng Mg o Al 15 minuto bago gamitin ang gamot, bumababa ang index ng bioavailability nito (dahil sa mga proseso ng synthesis sa loob ng gastrointestinal tract). Kinakailangan na obserbahan ang isang 2-oras na agwat sa pagitan ng pangangasiwa ng mga gamot na ito.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Tigofast ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na sarado sa maliliit na bata; mga tagapagpahiwatig ng temperatura - hindi hihigit sa 25oС.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Tigofast sa loob ng 24 na buwan mula sa petsa ng paggawa ng produktong panggamot.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Claritin, Agistam, Ketotifen at Allergo na may Ds-lor, at din Fexofast, Allergostop, Loridin at Astemizole na may Eveik. Bilang karagdagan, kasama rin sa listahan sina Lorano, Dezorus, Semprex, Eol at Flondian.