^

Kalusugan

A
A
A

Gray na buhok sa mga bata

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 28.09.2022
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Maaari bang magkaroon ng kulay-abo na buhok ang isang bata? Oo kaya nila.

Bakit lumilitaw ang mga ito at ano ang ibig sabihin nito? Nangangahulugan ito na sa mga follicle ng buhok ang antas ng melanin pigment, na nagpapakulay sa buhok, ay nabawasan o ganap na wala.

Gayundin sa gamot mayroong terminong "poliosis", na nangangahulugang mga lugar ng bleached na buhok sa linya ng kanilang paglaki sa noo, sa mga kilay at / o mga pilikmata, pati na rin ang mga blotches ng kulay-abo na buhok sa ibang mga lugar ng anit. Maaaring maobserbahan ang poliosis kahit sa mga bagong silang.

Mga dahilan kung bakit ang isang bata ay may kulay-abo na buhok

Ang mga sanhi ng sintomas tulad ng kulay-abo na buhok sa isang bata ay focal o diffuse hypopigmentation (depigmentation) ng buhok o  hypomelanosis .

Ang kundisyong ito ay maaaring dahil sa:

  • vitiligo ; [1]
  • albinism sa mga bata  o piebaldism (hindi kumpletong albinism); [2]
  • Ito hypomelanosis, isang bihirang sakit na neurodermatological na nauugnay sa mga abnormalidad ng X-chromosomal, na nagpapakita ng sarili sa mga deformidad ng skeletal, mga sakit sa mata (nystagmus, strabismus, cataracts) at mga paglihis mula sa central nervous system (intelligence at motor retardation); [3]
  • Recklinghausen's disease o hereditary  neurofibromatosis type  I; [4], [5]
  • tuberous sclerosis  - isang genetic na sakit na may autosomal dominant na uri ng mana, kung saan ang isang bata ay may isang strand ng uban na buhok at hypopigmented spot sa balat sa kapanganakan; [6]
  • Chediak-Higashi syndrome  (Chedyak-Higashi); [7]
  • Vogt-Koyanagi syndrome (o Vogt-Koyanagi-Harada disease) na may pamamaga ng iris at choroid, mga problema sa pandinig at malubhang sintomas ng neurological; [8]
  • nauugnay sa hereditary gene mutations Grizzelli syndrome, na may tatlong anyo at iba't ibang mga non-pigmentary, neurological at immune na sintomas; [9]
  • Graves' disease o  hyperthyroidism sa mga bata ,  [10] pati na rin ang Hashimoto's disease o  autoimmune thyroiditis .

Sa Waardenburg syndrome, ang kulay-abo na buhok sa isang bagong panganak na bata (kasama ang noo) ay hindi lamang ang tanda ng patolohiya, at ang mga bata ay maaaring magkaroon ng iris heterochromia (mga mata ng iba't ibang kulay); hypertelorism (malawak na tulay ng ilong) at synophrysis (nagkaisang kilay); pagkawala ng pandinig ng sensorineural, kombulsyon, pagbuo ng tumor. Ang pagkalat ng sindrom na ito sa populasyon ay tinatantya sa isang kaso bawat 42-50 libong tao, at sa mga paaralan para sa mga bingi, ayon sa ilang mga ulat, isang bata sa 30 ay may Waardenburg syndrome. [11]Kasabay nito, kung ang isang bagong panganak ay may sagabal sa bituka o paninigas ng dumi mula sa kapanganakan (congenital agangliosis ng malaking bituka o sakit na Hirschsprung), pagkatapos ay masuri ang Waardenburg-Shah syndrome. [12]At kapag pinagsama sa hypoplasia ng mga kalamnan ng mga limbs at articular contracture - Kline-Waardenburg syndrome. [13]

Mga kadahilanan ng peligro

Kabilang sa mga kadahilanan ng panganib para sa kapansanan sa synthesis ng melanin, tandaan ng mga eksperto:

  • malnutrisyon at / o malnutrisyon ng protina-enerhiya;
  • kakulangan ng cyanocobalamin - bitamina B12 - na may pag-unlad ng pernicious anemia (medyo karaniwan sa veganism), pati na rin ang kakulangan ng bitamina na ito at folic acid (bitamina B9) sa panahon ng pagbubuntis sa ina, na humahantong sa megaloblastic anemia sa bata;
  • kakulangan ng tanso sa katawan;
  • mga problema sa thyroid gland;
  • kakulangan sa Adrenalin;
  • talamak na pagkakalantad sa mabibigat na metal (lead).

Pathogenesis

Ang mga selulang gumagawa ng melanin - melanocytes - ay nabuo mula sa mga selula ng neuroectoderm ng neural crest ng embryo (melanoblasts), na kumakalat sa mga tisyu at higit na nagbabago. Ang mga melanocytes ay naroroon hindi lamang sa balat at mga follicle ng buhok, kundi pati na rin sa iba pang mga tisyu ng katawan (sa lining ng utak at sa puso, sa choroid ng mga mata at panloob na tainga).

Ang produksyon ng melanin sa baras ng buhok (follicular melanogenesis) sa pamamagitan ng oxidizing L-tyrosine ay hindi nangyayari palagi, tulad ng sa epidermis, ngunit cyclically, depende sa  yugto ng paglago ng buhok . Sa simula ng anagen, ang mga melanocytes ay dumami, mature sa pagtatapos ng yugtong ito, at pagkatapos, sa panahon ng catagen, sumasailalim sila sa apoptosis (namamatay sila). At ang buong prosesong ito ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan at kinokontrol ng maraming mga enzyme, istruktura at regulasyon na mga protina, atbp.

Ang produksyon ng melanin at ang paglipat nito mula sa melanocytes sa keratinocytes ng mga follicle ng buhok ay nakasalalay hindi lamang sa pagkakaroon ng mga precursor nito (5,6-dihydroxyindoles, L-dopaquinone, DOPA-chromium), kundi pati na rin sa maraming auto- at endocrine na mga kadahilanan. Napagpasyahan ng mga mananaliksik na ang mga follicular melanocytes - kumpara sa mga melanocytes ng balat - ay mas sensitibo sa mga epekto ng peroxide at mga libreng radical, iyon ay, mas madaling mapinsala ng oxidative stress.

Kaya, ang mga mutasyon sa tyrosinase (TYR) gene, isang enzyme-catalyst na naglalaman ng tanso para sa synthesis ng melanin mula sa amino acid tyrosine, ay humahantong sa minimal na pagbuo ng melanin o kawalan nito sa lahat ng anyo ng albinism. Pati na rin ang mga mutasyon sa mga gene ng TYRP1 at TYRP2 enzymes, na mahalagang kalahok sa melanogenesis na kumokontrol sa aktibidad ng tyrosinase, ang paglaganap ng mga melanocytes, at ang katatagan ng istruktura ng kanilang mga melanosome.

Sa tuberous sclerosis (na nangyayari sa isang bata sa 6 na libong bata), ang pathogenesis ay nauugnay sa isang namamana o sporadic mutation ng mga gene para sa mga protina na hamartin at tuberin (TSC1 at TSC2), na kumokontrol sa paglaki at paglaganap ng mga selula (kabilang ang melanocytes).

Ang Multisystem Vogt-Koyanagi syndrome ay pinaniniwalaang resulta ng abnormal na autoimmune response sa mga cell na naglalaman ng melanin sa anumang tissue ng katawan.

At sa naturang sakit sa organ bilang Waardenburg syndrome, ang mekanismo para sa pagbuo ng pathological na kondisyon ay nakaugat sa mga mutasyon sa EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 at SOX10 na mga gene, na direktang nauugnay sa pagbuo ng mga melanocytes.

Tingnan din ang:  Anatomical at physiological features ng balat at mga appendage nito .

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Sa kanyang sarili, ang kulay-abo na buhok sa mga bata ay hindi maaaring maging sanhi ng mga komplikasyon o maging sanhi ng mga negatibong epekto sa kalusugan.

Gayunpaman, ang hitsura ng naturang sintomas bilang bleached na buhok sa isang bata ay maaaring isama sa iba pang mga palatandaan ng ilang mga sakit at pathological na kondisyon (nakalista sa itaas) na nagdudulot ng malubhang panganib.

Mga diagnostic

Upang matukoy ang sanhi ng depigmentation ng buhok, kinakailangan ang kumpletong kasaysayan (kabilang ang family history).

Kinukuha ang pangkalahatang pagsusuri sa dugo at mga thyroid hormone.

Ang isang pagsusuri sa isang lugar ng balat na may depigmented na buhok ay isinasagawa gamit ang isang Wood's lamp, gayundin sa pamamagitan ng  dermatoscopy .

Batay sa pagtatasa at paghahambing ng lahat ng mga klinikal na palatandaan, isinasagawa ang differential diagnosis.

Ano ang gagawin, paggamot

Kung ang PUVA therapy ay ginagamit sa paggamot ng vitiligo, ang hypomelanosis ng Ito ay sinubukang tratuhin ng mga injection ng glucocorticosteroids, dahil walang mga etiotropic agent para sa paggamot ng mga pathologies ng ganitong uri o albinism.

Sa mga sindrom na may ophthalmic o neurological lesyon, ginagamit ang mga naaangkop na nagpapakilalang ahente. Ngunit ano ang gagawin sa kaso ng paglabag sa melanin synthesis?

Kung ang kakulangan ng bitamina B12 ay natukoy, ang mga pandagdag na may ganitong bitamina ay inireseta. Sa kakulangan ng tanso, inirerekumenda na ipasok ang buong butil, munggo, atay ng baka, isda sa dagat, itlog, kamatis, saging, aprikot, walnut, buto ng mirasol at kalabasa sa diyeta ng bata.

Inirerekomenda din ng mga doktor ang pagkuha ng mga paghahanda ng ginkgo biloba sa loob ng dalawa hanggang tatlong buwan, na sinasabing nagtataguyod ng repigmentation.

Maaari kang gumamit ng hair tonic na binubuo ng carrot juice, sesame oil at fenugreek seed powder; gumawa ng aloe vera gel hair mask (na naglalaman ng mga antioxidant, bitamina B12 at B9, sink at tanso).

Pag-iwas

Ang mga tiyak na paraan upang ayusin ang melanogenesis ay hindi pa natagpuan, samakatuwid, walang mga hakbang upang maiwasan ang mga congenital pathologies ng melanin synthesis sa mga follicle ng buhok.

Bagaman sinasabi ng mga mananaliksik na ang mga antioxidant ay nag-aambag sa pagtaas ng melanin synthesis: mga bitamina A, C at E, pati na rin ang mga biologically active compound na nilalaman ng mga gulay, madilim na kulay na mga berry at prutas at matingkad na kulay na mga gulay.

Pagtataya

Malamang, ang kulay-abo na buhok ng isang bata ay magiging kanyang "marka" para sa buhay: ito ang medikal na pagbabala para sa genetically determined focal o diffuse pigmentation disorder at orphan syndromes.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.