Galantamine hydrobromide

Ang gamot na Galantamine hydrobromide ay isang therapeutic agent na aktibong nakakaapekto sa mga proseso ng paghahatid ng mga nerve impulses, pagpapasigla at pagpapanatili ng synaptic acetylcholine neurotransmission sa peripheral nervous system ng tao. Ang mga analogue ng anticholinesterase agent na ito ay Nivalin, Galantamine at Galantamine hydrobromide.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga pahiwatig galantamine hydrobromide

Ang listahan ng mga pathology kung saan ginagamit ang Galantamine hydrobromide para sa paggamot ay kinabibilangan ng:

• myopathies (hereditary muscle dystrophies, neuromuscular syndromes ng mga sakit sa neurological);
• myasthenia gravis (kahinaan ng kalamnan);
• neuritis, polyneuritis, radiculitis at radiculoneuritis na may pagkawala ng sensitivity at mga sakit sa paggalaw;
• poliomyelitis (mga natitirang epekto);
• spastic na anyo ng cerebral palsy;
• cerebral palsy at paresis ng kapanganakan ng mga bagong silang;
• enuresis;
• natitirang paresis pagkatapos ng aksidente sa cerebrovascular, kabilang ang stroke;
• psychogenic at spinal impotence;
• banayad at katamtamang antas ng pagpapakita ng mga kondisyon ng neuropsychopathological sa senile dementia (senile dementia) ng uri ng sakit na Alzheimer.

Ang paggamit ng Galantamine hydrobromide ay ganap na makatwiran sa kaganapan ng paglitaw ng mga postoperative neurological syndromes tulad ng peripheral paralysis at paresis (kabilang ang atony ng bituka at pantog).

Bilang karagdagan, ang Galantamine hydrobromide ay ginagamit bilang isang antidote para sa pagkalason (o labis na dosis) sa mga parasympatholytic na gamot na naglalaman ng atropine at mga katulad na sangkap.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Paglabas ng form

Available ang Galantamine hydrobromide sa anyo ng 0.25%, 0.5% at 1% na mga solusyon sa iniksyon - sa 1 ml ampoules (sa mga pakete ng 10 ampoules).

[ 7 ]

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng gamot na ito ay isang nitrogen-containing natural compound na nakahiwalay sa mga bombilya ng snowdrop Galantus Woronowi A. Los. - ang alkaloid galantamine (sa anyo ng hydrobromide).

Binabawasan ng Galantamine hydrobromide ang aktibidad ng cholinesterase, isang enzyme na nakikilahok sa hydrolysis (breakdown) ng acetylcholine, isang choline derivative na kinakailangan para sa paghahatid ng nerve impulses. Sa pamamagitan ng pagpapabilis ng proseso ng pagkasira ng acetylcholine sa mga cholinergic synapses, pansamantalang naharang ang epekto ng cholinesterase enzyme. Bilang isang resulta, ang nilalaman ng acetylcholine sa neuromuscular synapses ay tumataas. Ito ay humahantong sa ang katunayan na ang paggulo ng nerve fiber ay tumataas, at ang proseso ng pagpapadala ng nerve impulse sa kalamnan tissue ay nagiging mas matindi.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng parenteral na pangangasiwa ng Galantamine hydrobromide sa ilalim ng balat, ito ay mabilis na nasisipsip sa daluyan ng dugo, na may hindi gaanong kahalagahan sa mga protina ng plasma. Ang gamot ay tumagos sa hadlang ng dugo-utak.

Ang therapeutic na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo ay sinusunod humigit-kumulang 25-30 minuto pagkatapos ng iniksyon. Ang metabolismo ay unti-unti, ang kalahating buhay ng mga produkto ng biological na pagbabago ay halos limang oras. Ang mga metabolite ng Galantamine hydrobromide ay pinalabas ng mga bato na may ihi.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosing at pangangasiwa

Paraan ng pangangasiwa ng Galantamine hydrobromide - subcutaneous injection. Ang dosis ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa. Ang karaniwang dosis ng isang 1% na solusyon ng gamot para sa mga matatanda ay 0.25-1 ml isang beses o dalawang beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 2 ml ng isang 1% na solusyon.

Ang dosis para sa mga bata ay depende sa kanilang edad: hanggang 2 taon - 0.1-0.2 ml (0.25% solusyon), 3-5 taon - 0.2-0.4 ml; 7-8 taon - 0.3-0.8 ml; 9-13 taon - 0.5 ml (0.25% solusyon). Sa 14 na taon at mas matanda - 1 ml ng 0.5% na solusyon. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay mula 10 hanggang 30 araw.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Gamitin galantamine hydrobromide sa panahon ng pagbubuntis

Sa panahon ng pagbubuntis, posible kung ang potensyal na benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa posibleng panganib sa fetus.

Contraindications

Ang paggamit ng Galantamine hydrobromide ay kontraindikado sa mga kaso ng angina pectoris at pagpalya ng puso, pagbaba ng rate ng puso (bradycardia), bronchial hika, epilepsy, at sa mga pasyente na may hindi sinasadyang pag-urong ng mga kalamnan ng paa (hyperkinesis).

Mga side effect galantamine hydrobromide

Ang paggamot sa gamot na ito ay karaniwang walang mga hindi gustong epekto.

Ngunit ang indibidwal na hypersensitivity sa galantamine ay posible, pati na rin ang labis na dosis nito, na may mga sintomas tulad ng pagkahilo, mabagal na pulso (bradycardia) at dysfunction ng salivary glands (nadagdagan ang paglalaway at drooling). Sa ganitong sitwasyon, inirerekomenda ang subcutaneous o intravenous administration ng atropine sulfate (1 ml ng 0.1% na solusyon).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Labis na labis na dosis

Mga sintomas: panghihina ng kalamnan o fasciculations, matinding pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, pagtaas ng paglalaway, lacrimation, pag-ihi at fecal incontinence, matinding pagpapawis, pagbaba ng presyon ng dugo, bradycardia, pagbagsak at kombulsyon. Ang matinding panghihina ng kalamnan na sinamahan ng hypersecretion ng tracheal mucosa at bronchospasm ay maaaring humantong sa nakamamatay na sagabal sa daanan ng hangin.

Karanasan sa postmarketing (hindi sinasadyang paglunok ng 32 mg ng gamot): pagbuo ng torsades de pointes, pagpapahaba ng pagitan ng QT, ventricular tachycardia na may panandaliang pagkawala ng kamalayan.

[ 23 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon ng imbakan: Ang Galantamine hydrobromide ay kasama sa Listahan A, dapat itong itago sa isang madilim na lugar sa temperatura ng silid.

[ 24 ]

Shelf life

Ang petsa ng pag-expire ng gamot ay ipinahiwatig sa packaging nito.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]