Edicine

Isang antimicrobial na gamot para sa sistematikong paggamit, isang antibyotiko ng pangkat ng glycopeptide - Ang Edicin ay nagpapakita ng magagandang resulta sa paghinto ng mga nakakahawang proseso at nagpapasiklab.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga pahiwatig Edicine

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng gamot na Edicin ay tinutukoy ng mga katangian ng physicochemical ng aktibong tambalang kemikal na vancomycin.

Ang mga pangunahing indikasyon para sa paggamit ng gamot na Edicin ay mga sakit na umuunlad batay sa pamamaga na dulot ng iba't ibang mga impeksiyon na nagpapakita ng mas mataas na sensitivity sa vancomycin. Ito ay partikular na nauugnay sa kaso ng hindi pagpaparaan o hindi epektibong paggamot sa mga gamot ng cephalosporin o penicillin group.

• Nakakahawang sugat ng joint at bone tissue, tulad ng osteomyelitis.
• Sepsis.
• Ang Enterocolitis ay isang medyo pangkaraniwang patolohiya ng gastrointestinal system, kung saan ang proseso ng pamamaga ay nakakaapekto sa parehong malaki (colitis) at maliit (enteritis) na mga bituka.
• Mga nakakahawang sugat ng lower respiratory tract system at organs, kabilang ang pneumonia, bronchitis, atbp.
• Ang endocarditis ay isang pamamaga ng panloob na lining ng puso (endocardium).
• Maling membranous colitis na sanhi ng Clostridium difficile.
• Mga impeksyon na nakakaapekto sa central nervous system, tulad ng meningitis.
• Nakakahawang sugat ng epidermis at iba pang mga tisyu.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Paglabas ng form

Ang pangunahing aktibong compound ng kemikal ng gamot na Edicin ay vancomycin hydrochloride. Ang isang gramo ng sangkap na ito ay tumutugma sa 1,000,000 IU ng vancomycin. Ang nilalaman nito sa isang yunit ng gamot ay tinutukoy ng mga numero: 0.5 mg o 1.0 mg. Ang gamot ay inilabas sa isang pinatuyong katas ng gamot (lyophilisate) na ginagamit sa paggawa ng likidong gamot para sa mga dropper. Ang likido ay ibinibigay sa madilim na mga bote ng salamin, pagkatapos ay nakaimpake sa isang klasikong hugis na kahon.

Pharmacodynamics

Ang pangunahing mga katangian ng pharmacological ng gamot na isinasaalang-alang ay tinutukoy ng mga katangian ng physicochemical ng aktibong compound ng kemikal, na siyang batayan ng yunit ng gamot, vancomycin. Ang pharmacodynamics ng Edicin ay naglalayong pigilan ang pag-unlad at pamamahagi ng mga pathogenic flora cells, pagdaragdag ng permeability ng mga umiiral na istruktura. Ang katotohanang ito ay nagpapahintulot sa pagharang sa pagbuo ng bago at pag-aalis ng mga umiiral na yunit ng invasive na impeksiyon. Ang epekto na ito ay nakamit dahil sa kakayahan ng vancomycin na pagsamahin at tumagos sa mucopeptide alanine -D-acyl -D-alanine, na humahantong sa isang pagkabigo sa pag-iisa ng mga ribonucleic acid ng "aggressor".

Ang mga pharmacodynamics ng gamot na Edicin ay partikular na biologically active laban sa aerobic gram-positive strains, pati na rin ang anaerobic gram-positive strains. Kabilang dito ang:

1. Actinomyces spp.
2. Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae.
3. Corynebacterium diphtheriae.
4. Streptococcus spp., kabilang ang Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, pati na rin ang mga strain na lumalaban sa penicillin group.
5. Enterococcus faecalis.
6. Enterococcus spp.
7. Staphylococcus spp., kabilang ang mga microorganism na lumalaban sa methicillin, Staphylococcus epidermidis, mga strain ng Staphylococcus aureus.
8. Clostridium spp.

Sa labas ng buhay na organismo, ang vancomycin ay walang anumang kapansin-pansing epekto sa gram-negative na microscopic organism, fungi, protozoa, microscopic bacteria at virus.

Walang magkaparehong pagsalungat sa pagitan ng Edicin at antibiotics ng ibang mga grupo. Ang mga pharmacodynamics ng gamot na Edicin ay nagpapakita ng pinakamataas na therapeutic effect sa isang acid-base factor na pH 8. Sa kaso ng pagbaba nito sa pH 6, ang kalidad ng huling resulta ay bumababa nang husto. Ang gamot ay nananatiling aktibo lamang sa mga pathogenic microscopic na organismo na sumasailalim sa yugto ng pagpaparami.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Pharmacokinetics

Ang gamot na pinag-uusapan, kapag ibinibigay sa katawan, ay medyo mahina na hinihigop ng mauhog lamad ng sistema ng pagtunaw. Sa kaso ng intraperitoneal na pangangasiwa ng gamot (pangasiwaan sa pamamagitan ng peritoneum), ang mga pharmacokinetics ng gamot na Edicin ay maaaring magpakita ng resulta ng systemic adsorption na halos 60%.

Kapag ang gamot ay ibinibigay sa pasyente sa rate na 30 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, ang maximum na halaga nito sa dugo ay tinutukoy ng isang figure na humigit-kumulang 10 mg/ml. Ang antas ng konsentrasyon na ito ay naitala pagkatapos ng anim na oras ng pangangasiwa. Sa kaso ng intravenous administration ng Edicin, tulad ng isang mataas na sangkap, na nagbibigay ng isang therapeutic effect, ay sinusunod sa maraming mga organo at sistema ng tao: sa exudate at transudate ng pleura, sa ascitic fluid ng cavity ng tiyan, sa mga layer ng atrial appendage, exudate ng pericardial region, sa biological na kapaligiran ng bahagi ng synovial (jonovial environment) zone. mga filter, sa ihi.

Pharmacokinetics Ang Edicin ay nagpapakita ng mababang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo. Ang figure na ito ay tungkol sa 55%. Ang gamot ay hindi nagpapakita ng kakayahang malampasan ang hadlang sa dugo-utak, ngunit mataas ang pagsalakay ng inunan at pagtagos sa gatas ng ina. Sa kaso ng pamamaga ng mga lamad ng utak at/o spinal cord (meningitis), ang therapeutic concentration ng gamot ay sinusunod sa cerebrospinal o spinal fluid (alak).

Ang Vancomycin hydrochloride ay halos hindi napapailalim sa biotransformation. Kung ang isang may sapat na gulang na pasyente ay may malusog na bato, ang kalahating buhay (T _1/2 ) ng gamot ay nasa pagitan ng apat hanggang anim na oras. Kung ang medikal na kasaysayan ng pasyente ay nabibigatan ng talamak na pagkabigo sa bato o sa kaso ng pagtigil ng daloy ng ihi sa pantog (anuria), ang rate ng paggamit at paglabas ng gamot mula sa katawan ng pasyente ay bumagal at maaaring umabot ng pito hanggang walong araw.

Sa kaso ng therapeutic treatment na kinasasangkutan ng maraming pangangasiwa ng gamot, ang akumulasyon ng vancomycin ay posible.

Sa unang araw pagkatapos uminom ng gamot, humigit-kumulang 75% ng Edicin ay pinalabas mula sa katawan sa pamamagitan ng glomerular filtration, na may ihi sa pamamagitan ng mga bato. Kung ang pasyente ay sumailalim sa nephrectomy (pagtanggal ng bato), ang pamamaraan ng paglabas ay medyo mas mabagal, at ang mekanismo ng paglabas mismo ay kasalukuyang hindi alam. Ito ay kilala lamang na ang isang katamtamang halaga ay excreted na may apdo. Kung ang gamot ay iniinom nang pasalita, ito ay halos ganap na ilalabas kasama ng mga dumi at sa maliliit na dosis sa panahon ng peritoneal dialysis o hemodialysis.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Dosing at pangangasiwa

Upang makuha ang kinakailangang epektong panggamot, ang paraan ng aplikasyon at mga dosis ay dapat na inireseta lamang ng isang espesyalista. Ang Vancomycin ay ibinibigay sa pasyente lamang sa intravenously, ang intramuscular administration ay hindi pinapayagan. Ang anumang bolus injection ay hindi inirerekomenda, maliban sa pagbubuhos sa katawan sa pamamagitan ng ugat.

Para sa mga pasyente ng may sapat na gulang, ang panimulang dosis ay karaniwang 0.5 g, ang mabagal na intravenous infusion ng sangkap ay isinasagawa tuwing anim na oras, at kapag nagbibigay ng dobleng dosis ng gamot (1 g), pagkatapos ay dalawang beses sa isang araw na may pagitan ng labindalawang oras. Ang rate ng pagtulo ay hindi hihigit sa 10 mg / min, para sa pagpapakilala ng pangunahing dosis (0.5 g) aabutin ng hindi bababa sa isang oras. Ang konsentrasyon ng vancomycin sa solusyon sa pagbubuhos ay hindi dapat mas mataas kaysa sa 5 mg / ml.

Para sa mga batang pasyente, ang dosis ng gamot ay direktang nakasalalay sa edad ng bata.

1. Para sa mga bagong silang na wala pang pitong araw, ang panimulang dosis ay kinakalkula bilang 15 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, pagkatapos ay ang dosis ay nabawasan sa 10 mg/kg. Ang gamot ay ibinibigay tuwing labindalawang oras.
2. Para sa mga sanggol na wala pang isang buwang gulang, ang panimulang dosis ay kinakalkula bilang 10 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, na ibinibigay sa pamamagitan ng pagbubuhos tuwing walong oras.
3. Para sa mga batang may edad isang buwan at mas matanda, ang panimulang araw-araw na dosis ay kinakalkula bilang 40 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, nahahati sa tatlong pagbubuhos sa walong oras na pagitan.

Ang konsentrasyon ng vancomycin sa solusyon sa pagbubuhos ay hindi dapat mas mataas kaysa sa 2.5 - 5 mg / ml. Ang rate ng pagtulo ay hindi dapat lumampas sa 10 mg/min; hindi bababa sa isang oras ang kinakailangan upang maibigay ang pangunahing dosis (0.5 g).

Ang maximum na katanggap-tanggap na solong dosis para sa isang maliit na pasyente ay hindi dapat lumampas sa 15 mg/kg. Ang parehong pang-araw-araw na figure ay tumutugma sa 60 mg bawat kilo ng timbang ng katawan para sa isang bata at hindi dapat lumampas sa parehong figure para sa isang may sapat na gulang na pasyente - hindi hihigit sa 2 g bawat araw.

Para sa mga pasyente na may kapansanan sa bato, kinakailangan, depende sa antas ng kakulangan, upang ayusin ang ibinibigay na halaga ng Edicin at/o ang agwat ng oras sa pagitan ng mga pagbubuhos. Sa sitwasyong ito, ang panimulang halaga ay inireseta sa rate na 15 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente. Upang matukoy ang isang epektibo, ngunit ligtas, agwat sa pagitan ng ibinibigay na gamot, ang regular na pagsubaybay sa clearance ng creatinine ay isinasagawa.

Upang makuha ang kinakailangang konsentrasyon ng solusyon (50 mg/ml), 500 mg ng Edicin ay dapat matunaw sa 10 ml ng espesyal na malinis na tubig na ginagamit para sa mga medikal na pamamaraan. Kung ang gamot ay 1 g, kung gayon ang dami ng tubig na kinuha ay, nang naaayon, dalawang beses nang mas marami.

Kung kinakailangan upang makakuha ng mas mababang therapeutic concentrations, 500 mg ng vancomycin ay natunaw na may 100 ML ng isang espesyal na diluent. 1 g, ayon sa pagkakabanggit, ay diluted na may 200 ML. Bilang isang diluent, ang isang 0.9% sodium chloride solution ay pangunahing kinukuha, ang pangalawa, madalas na ginagamit na gamot ay isang 5% glucose solution. Ang dami ng bahagi ng vancomycin sa inihandang solusyon ay hindi dapat lumampas sa 5 mg / ml.

Kung ang solusyon ay natunaw sa kinakailangang konsentrasyon nang walang anumang mga paglihis mula sa mga kinakailangan, gamit ang 0.9% sodium chloride o 5% na glucose, kung gayon ang handa na gamot ay maaaring maimbak nang walang panganib na mawala ang pagiging epektibo nito sa loob ng dalawang linggo sa refrigerator sa temperatura na 2-8 °C.

Mahalagang tandaan na bago ang anumang pagbubuhos, ang ibinibigay na solusyon ay dapat na biswal na suriin para sa kawalan ng mga banyagang katawan at mga dumi, pati na rin ang posibilidad ng pagbabago sa kulay ng likido.

Ang handa na solusyon ay maaaring inireseta para sa panloob na pangangasiwa sa pamamagitan ng bibig (pasalita) o, kung kinakailangan, sa pamamagitan ng isang nasogastric tube.

Para sa oral administration, ang solusyon ay inihanda nang bahagyang naiiba: 0.5 g ng komposisyon ng vial ay diluted na may 30 ML ng malinis na sterile na tubig para sa iniksyon.

Ang mga espesyal na additives sa pagkain sa anyo ng mga syrup at lasa ay ginagamit upang mapabuti ang mga katangian ng lasa ng Edicin kapag ito ay inireseta bilang isang inumin.

Para sa mga pasyenteng may sapat na gulang, ang panimulang dosis ay karaniwang 0.5 g - 1 g, na natunaw sa tatlo hanggang apat na oral na dosis. Kung medikal na kinakailangan, ang halaga ng gamot ay maaaring tumaas, ngunit ang pang-araw-araw na halaga ay hindi dapat lumampas sa 2 g. Ang tagal ng therapeutic course ay mula pito hanggang sampung araw.

Para sa maliliit na pasyente, ang pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula bilang 40 mg, na kinukuha bawat kilo ng timbang ng sanggol at nahahati sa tatlo hanggang apat na dosis. Ang tagal ng therapy ay mula pito hanggang sampung araw.

Ang mga taong may mga problema sa atay (kakulangan sa enzyme) ay hindi kailangang ayusin ang dosis ng Edicin.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Gamitin Edicine sa panahon ng pagbubuntis

Batay sa katotohanan na ang vancomycin ay nagpapakita ng napakahusay na pagsalakay sa inunan at madaling tumagos sa gatas ng suso, ang paggamit ng gamot na Edicin sa panahon ng pagbubuntis, lalo na sa unang trimester, kapag ang lahat ng mga organo at sistema ng katawan ng hinaharap na tao ay inilatag at nabuo, ay mahigpit na kontraindikado. Ang paggamit ng arresting therapy sa ikalawa at ikatlong trimester ng pagbubuntis ay posible lamang sa kaso ng mga seryosong mahahalagang tagapagpahiwatig, kapag ang tunay na tulong para sa kalusugan ng babae ay higit na lumalampas sa inaasahang mga komplikasyon na maaaring lumitaw sa panahon ng pagbuo ng embryo.

Ang Edicin ay inuri bilang isang Group C na kategorya ng panganib sa pangsanggol ng FDA para sa paggamit ng mga buntis na kababaihan. Nangangahulugan ito na ang mga pag-aaral sa hayop ay nagpakita na ang gamot ay may negatibong epekto sa fetus, at walang mga pag-aaral na isinagawa sa mga buntis na kababaihan, ngunit ang potensyal na benepisyo na nauugnay sa gamot sa umaasam na ina ay maaaring bigyang-katwiran ang paggamit nito sa kabila ng panganib sa sanggol.

Kung mayroong isang therapeutic na pangangailangan upang gamutin ang isang batang ina sa panahon kung kailan siya ay nagpapasuso sa kanyang bagong panganak na sanggol, pagkatapos ay inirerekomenda na ihinto ang pagpapasuso sa bata para sa tagal ng therapy.

Contraindications

Ang gamot na pinag-uusapan ay walang anumang mga espesyal na sistematikong epekto na magreresulta sa mga negatibong sintomas. Samakatuwid, ang mga contraindications sa paggamit ng Edicin ay menor de edad at limitado sa mga sumusunod na pathologies:

• Tumaas na indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot.
• Ang isang nagpapasiklab na proseso sa nerve na nagbibigay ng function ng pandinig ay auditory neuritis.
• Unang trimester ng pagbubuntis.
• Oras na para magpasuso ng bagong panganak.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Mga side effect Edicine

Ang bawat organismo ay indibidwal at may sariling antas ng sensitivity. Samakatuwid, ang pagpapakilala ng isang kemikal na tambalan sa mga dosis na kinakailangan upang makuha ang inaasahang therapeutic effect ay minsan ay maaaring maging sanhi ng mga side effect ng Edicin.

• Maaaring ito ay vertigo, na nagpapakita ng sarili sa mga sumusunod na sintomas:
  • Pagkawala ng pandinig.
  • Ang hitsura ng hindi kanais-nais na patuloy na ingay.
  • Pagduduwal, na, kung malubha, ay naghihikayat ng pagsusuka reflex.
  • Tumaas na paggana ng mga glandula na gumagawa ng pawis.
  • Tumaas na rate ng puso.
• Ang neutropenia ay nababaligtad.
• Pagtatae.
• Ang Eosinophilia ay isang pagtaas sa dami ng antas ng eosinophils sa plasma ng dugo.
• Ang pseudomembranous colitis ay isang malubhang patolohiya ng colon na bubuo bilang isang komplikasyon ng antibacterial therapy.
• Mga pantal, pangangati.
• Ang thrombocytopenia ay isang pagbaba sa bilang ng platelet sa mas mababa sa 150 x 109/l, na sinamahan ng pagtaas ng pagdurugo at mga problema sa paghinto ng pagdurugo.
• Ang Leukopenia ay isang pagbawas sa dami ng antas ng leukocytes sa ibaba 4.0 * 109/l.
• Mayroong mga bihirang kaso ng agranulocytosis - isang matalim na pagbaba sa nilalaman ng granulocytes sa dugo (mas mababa sa 1x109/l, neutrophilic granulocytes na mas mababa sa 0.5x1x109/l).
• Mga reaksyon ng post-infusion ng katawan na may mabilis na pangangasiwa ng gamot.
• Nephrotoxicity, sa mga bihirang kaso kabilang ang nakakapukaw ng pagkabigo sa bato.
• Sa matagal na paggamit ng malalaking dosis o kasama ang aminoglycosides, posible ang pagtaas ng urea nitrogen, pati na rin ang konsentrasyon ng creatinine sa plasma.
• Napakabihirang, maaaring bumuo ng interstitial nephritis. Ang resulta na ito ay maaaring makuha kung ang pasyente ay may kapansanan sa paggana ng bato o kung ang isa sa mga aminoglycosides ay pinangangasiwaan nang magkatulad.
• Exfoliative dermatitis.
• Pagkahilo.
• Spasm ng mga kalamnan ng bronchi at kalamnan tissue ng likod at leeg.
• Pamamaga na humahantong sa pagkasira ng mga pader ng mga daluyan ng dugo (vasculitis).
• Hyperemia.
• Ang nakakalason na epidermal necrolysis ay ang tugon ng katawan sa pangangasiwa ng isang gamot.
• Pagbaba ng presyon ng dugo.
• Lagnat.
• Kung ang mga kinakailangan sa pagbubuhos ay hindi natutugunan, ang isang lokal na reaksyon sa pagpapakilala ay maaaring mangyari:
  • Ang thrombophlebitis ay isang nagpapasiklab na proseso na nakakaapekto sa mga dingding ng mga ugat sa kanilang pagbara ng isang namuong dugo (thrombus).
  • Mga sintomas ng pananakit sa lugar ng iniksyon.
  • Ang proseso ng nekrosis ng mga selula ng tissue sa lugar ng pagbubuhos.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Labis na labis na dosis

Kung ang mga kinakailangan at rekomendasyon ay hindi nilabag sa panahon ng paghahanda ng solusyon para sa intravenous o oral administration at sa panahon ng pagbubuhos mismo, ang posibilidad na makatanggap ng mataas na dosis ng gamot ay nabawasan sa isang minimum. Ngunit kung ang isang labis na dosis, sa anumang kadahilanan, ay nangyayari, kung gayon ang isang pagtaas sa intensity ng pagpapakita ng mga side effect ay maaaring sundin.

Sa sitwasyong ito, inireseta ang symptomatic therapy. Ang parallel hemofiltration at hemoperfusion ay maaari ding magdala ng mga positibong resulta.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Kapag nagsasagawa ng kumplikadong therapy na hindi sanay, ang isa ay madalas na obserbahan ang induction o, sa kabaligtaran, pag-activate ng mga katangian ng isang partikular na gamot. Upang maiwasan ang mga hindi inaasahang resulta at makamit ang pinakamataas na inaasahang epekto, kinakailangang malaman ang mga kahihinatnan ng pakikipag-ugnayan ng Edicin sa iba pang mga gamot. Kung hindi, ang hindi na maibabalik na pinsala ay maaaring maidulot sa kalusugan ng pasyente.

Ang sabay-sabay na paggamit ng vancomycin sa mga gamot at grupo ng gamot tulad ng aminoglycoside antibiotics, loop diuretics, polymyxins, amphotericin B, cyclosporine, bacitracin o cisplatin ay maaaring magdulot ng mga problema sa pandinig at pinsala sa bato.

Kung ang kumplikadong paggamot ay kinabibilangan ng mga gamot na may kaugnayan sa nephrotoxic o neurotoxic pharmacological na gamot, karamihan ay viomyocin, ethacrynic acid, polymyxin B, colistin, pati na rin ang mga neuromuscular blocking agent, mayroong medikal na pangangailangan para sa mas malapit na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente sa panahon ng therapy.

Binabawasan ng Colestyramine ang mga katangian ng pharmadynamic ng Edicin. Ang magkasabay na paggamit ng anesthetics ay kapansin-pansing pinatataas ang posibilidad ng hypotension, mga sintomas ng allergy sa anyo ng pangangati at urticaria. Ang karagdagang paggamit sa isa't isa ay maaari ring humantong sa pag-unlad ng abnormal na pamumula ng balat, histamine-like flushes, anaphylactoid reaction ng katawan at anaphylactic shock. Ngunit ang dalas at intensity ng naturang mga negatibong pagpapakita ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng pagpapakilala ng vancomycin sa napakababang rate (ang pagkuha ng 0.5 g ng gamot ay pinalawig ng higit sa isang oras) at bago kumuha ng anesthetic.

Ito ay nagkakahalaga ng babala na ang mga espesyal na pag-iingat ay kinakailangan kapag nagbibigay ng Edicin sa mga bagong silang na sanggol, lalo na kung sila ay napaaga. Ang regular na pagsubaybay sa antas ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo ay kinakailangan dito.

Sa buong therapy, kinakailangan na pana-panahong magsagawa ng mga control study:

• Isang comparative audiogram, isang graph na nagbibigay-daan sa iyong subaybayan ang estado ng pandinig ng isang tao.
• Pagsubaybay sa pag-andar ng bato:
  • Pagsusuri sa ihi.
  • Mga halaga ng nitrogen sa urea.
  • Pagpapasiya ng antas ng creatinine.
• Magiging kapaki-pakinabang upang matukoy ang quantitative indicator ng vancomycin sa serum ng dugo. Ito ay lalong mahalaga para sa mga matatandang pasyente at mga pasyente na may kasaysayan ng pagkabigo sa bato.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Upang mapanatili ang mataas na pharmacodynamic at pharmacokinetic na katangian ng gamot na pinag-uusapan, kinakailangan na mahigpit na sundin ang lahat ng mga kondisyon ng imbakan ng Edicin, dahil direktang nakakaapekto ito sa tagal ng epektibong operasyon ng gamot.

Ang mga kondisyon ng imbakan para sa Edicin ay madalas na matatagpuan sa mga tagubilin para sa paggamit ng maraming iba pang mga gamot, dahil ang mga ito ay medyo karaniwan.

1. Ang temperatura sa silid kung saan nakaimbak ang Edicin ay hindi dapat lumampas sa 25 degrees Celsius.
2. Ang paghahanda ay hindi dapat malantad sa direktang sikat ng araw.
3. Ang gamot ay hindi dapat ma-access ng mga batang mananaliksik.
4. Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang silid na may mababang kahalumigmigan.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Shelf life

Kung ang lahat ng mga kinakailangan sa pag-iimbak para sa gamot na Egilok ay natugunan, ang buhay ng istante at epektibong paggamit para sa mga layuning panterapeutika ay umaabot sa dalawang taon (o 24 na buwan) mula sa petsa ng paggawa. Kung ang hindi bababa sa isa sa mga kondisyon ng imbakan ay nilabag, ang agwat ng oras para sa epektibong paggamit ng gamot na pinag-uusapan ay nabawasan. Matapos ang pag-expire ng huling shelf life, ang karagdagang paggamit ng gamot ay hindi katanggap-tanggap.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]