Mga karamdaman ng genitourinary system

Infective endocarditis at pinsala sa bato - Paggamot

Paggamot ng pinsala sa bato sa infective endocarditis ay depende sa mga katangian ng pathogen, ang lokalisasyon at kalubhaan ng balbula lesyon, ang pagkakaroon ng systemic manifestations ng sakit (sa pagbuo ng glomerulonephritis - sa estado ng bato function).

Infective endocarditis at pinsala sa bato - Diagnosis

Ang EchoCG ay pangunahing kahalagahan para sa pag-diagnose ng pinsala sa bato sa infective endocarditis, dahil ito ay nagpapakita ng mga halaman sa mga balbula ng puso. Sa kaso ng mga kahina-hinalang resulta ng transthoracic echoCG (ang sensitivity ng pamamaraan sa mga tuntunin ng pag-diagnose ng mga halaman ay 65%), kinakailangan na magsagawa ng transesophageal echoCG (sensitivity ay 85-90%).

Infective endocarditis at pinsala sa bato - Mga sintomas

Ang mga sintomas ng infective endocarditis ay sanhi ng isang kumbinasyon ng mga sintomas ng nakakahawang pinsala sa mga balbula ng puso, thromboembolism mula sa mga halaman, bacteremia na may metastatic foci sa iba't ibang mga organo at mga proseso ng immunopathological.

Infective endocarditis at pinsala sa bato - Mga sanhi at pathogenesis

Ang infective endocarditis ay maaaring sanhi ng iba't ibang microorganism, kabilang ang fungi, rickettsia, at chlamydia. Gayunpaman, ang bakterya ay ang pangunahing sanhi ng ahente. Ang pinakakaraniwang causative agent ng infective endocarditis ay streptococci (50%) at staphylococci (35%).

Infective endocarditis at pinsala sa bato

Ang infective endocarditis ay isang nagpapaalab na sugat ng mga balbula ng puso at parietal endocardium ng nakakahawang etiology, na kadalasang nangyayari bilang sepsis (talamak o subacute) at sinamahan ng bacteremia, pagkasira ng balbula, embolic at immune (systemic) na mga pagpapakita at komplikasyon.

Polycystic kidney disease - Paggamot at pagbabala

Sa kasalukuyang yugto, walang partikular na paggamot para sa polycystic kidney disease ang nabuo. Kamakailan lamang (unang bahagi ng 2000), ang mga pagtatangka ay ginawa upang bumuo ng isang pathogenetic na diskarte sa paggamot sa loob ng balangkas ng isang eksperimento, isinasaalang-alang ang patolohiya na ito mula sa pananaw ng isang neoplastic na proseso.

Pang-adultong Polycystic Kidney Disease - Diagnosis

Ang diagnosis ng polycystic kidney disease sa mga matatanda ay ginawa batay sa tipikal na klinikal na larawan ng sakit at ang pagtuklas ng mga pagbabago sa ihi, arterial hypertension, at renal failure sa mga indibidwal na may family history ng sakit sa bato.

Sakit na Polycystic Kidney sa Pang-adulto - Mga Sintomas

Ang mga sintomas ng polycystic kidney disease ay nahahati sa bato at extrarenal. Ang mga unang sintomas ng polycystic kidney disease ay kadalasang nabubuo sa edad na mga 40 taon, ngunit ang simula ng sakit ay maaaring maging mas maaga (hanggang 8 taon) at mamaya (pagkatapos ng 70 taon). Ang pinakakaraniwang klinikal na sintomas ng polycystic kidney disease ay pananakit ng tiyan (o pananakit ng likod) at hematuria.

Polycystic kidney disease sa mga matatanda

Ang autosomal dominant polycystic kidney disease sa mga nasa hustong gulang, o mas karaniwang kilala bilang adult polycystic kidney disease, ay isang minanang sakit sa bato na nailalarawan sa pagkakaroon ng maraming cyst sa magkabilang bato.

Polycystic kidney disease sa mga bata

Ang autosomal recessive polycystic kidney disease, na kilala rin bilang childhood polycystic kidney disease, ay isang minanang karamdaman ng mga bagong silang o maliliit na bata na nailalarawan sa pagkakaroon ng maraming cyst sa parehong mga bato at periportal fibrosis.