Ang Down's Syndrome at iba pang mga genetic disorder ay maaaring masuri sa pamamagitan ng photography

Ang isang pangkat ng mga espesyalista mula sa Estados Unidos ay bumuo ng bagong software na magpapahintulot sa mga tao na magkaroon ng pagkakataon na kilalanin ang iba't ibang mga genetic abnormalities at kilalanin ang nakatagong mga sakit na namamana, kabilang ang mental at pisikal na pagpaparahan.

Ang bagong programa ay nakikilala ang sakit sa pamamagitan ng mga panlabas na manifestations, na hindi maaaring makita sa mga mata. Ang bagong pag-unlad ay nakapagpapaalaala sa programa na ginamit sa social network ng Facebook upang matukoy ang indibidwal.

Kadalasan ang mga taong may Down's syndrome o Aperta ay nakikipagtalo sa iba. Gayunpaman, kapag ang sakit sa paunang yugto, ang nalikom sa isang mas magaan na anyo o hindi humantong sa mga makabuluhang panlabas na pagbabago, halos imposible na mapansin ang sakit.

Ang isang bagong programa kapag ang pag-scan ng isang imahe ay nagsisimula ng isang espesyal na pagsusuri, at napapansin kahit na kung ano ang nakaranas ng espesyalista ay hindi nakikita. Ngayon ang programa ay nag-diagnose ng mga sumusunod na genetic abnormalities: Engelman's syndromes, Tricher Collins, Cornelia de Lange, Williams, Apert, Down.

Bilang karagdagan, ang programa ay makakapag-diagnose ng rarest genetic disorder - pregeria (premature aging), na naitala sa 80 tao lamang sa mundo.

Kapansin-pansin na ang karamihan sa mga sakit na masuri ng bagong programa ay humantong sa mga makabuluhang pagbabago sa hitsura.

Halimbawa, ang Cornelia Lange syndrome at nagiging sanhi ng pagbawas sa lakas ng tunog ng ang bungo, isang maikling ilong, kilay at fused strabismus, Treacher Collins syndrome, facial mga sukat pagbabago (iba't ibang mga antas ng mga mata maliliit baba, at iba pa).

Gayunpaman, hindi laging nakikita ang sakit sa mata. Ang ilang mga sakit ay nagsisimula sa pag-unlad lamang pagkatapos ng bata umabot sa 2-3 taong gulang, ang iba ay lumala pagkatapos ng 30 taon.

Ang bagong programa ay maaaring pag-aralan ang isang larawan ng mga kamag-anak upang kilalanin ang "mali" na gene, na maaaring makapukaw ng sakit, at ang programa ay gumagana din sa mga larawan ng mga bata.

Doktor mula sa Oxford magmungkahi na ito hula ng mga genetic abnormalities ay magbibigay-daan ng panahon upang kilalanin ang sakit at upang simulan ang preventive therapy, tulad ng may Apert syndrome, coronary kapag cranial sutures fuse at dagdagan ang presyon sa utak, na hahantong sa mas mababang intelligence. Sa kasong ito, kung kilalanin mo ang sakit sa isang maagang yugto at pigilan ang paglago ng mga sutures, maaari mong panatilihin ang intelektwal na kakayahan ng bata.

Napansin ng mga siyentipikong British na ang bawat labimpitong labinlimang naninirahan sa planeta ay maaaring magkaroon ng mga genetic deviation. Ang mga sintomas ng mga sakit sa genetiko na nakakaapekto sa buhay ng isang tao ay lumilitaw sa bawat ikatlong pasyente. Karamihan sa mga tao ay nakatira sa isang normal na buhay, habang hindi pinaghihinalaan ang mga posibleng panganib na dinadala ng kanilang mga gen sa kanilang sarili. Ang bahagi ng sakit ay nagsisimula nang matagal, habang ang iba ay nakikita sa mga bata o apo.

Kapag nagpapakilala ng bagong computer na teknolohiya sa medikal na kasanayan, ang pasyente ay maaaring ipadala lamang ang kanyang larawan na kinuha sa smartphone sa doktor sa pagpapagamot.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]