Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Juvenile dermatomyositis

Juvenile dermatomyositis (juvenile idiopathic dermatomyositis, juvenile dermatomyositis) ay isang malubhang progresibong sistematikong sakit na may pangunahing pinsala sa mga striated na kalamnan, balat at mga sisidlan ng microcirculatory bed.

Paano ginagamot ang systemic lupus erythematosus?

Ang systemic lupus erythematosus ay isang malalang sakit, kung saan imposible ang kumpletong at huling lunas. Ang mga layunin ng paggamot ay upang sugpuin ang aktibidad ng proseso ng pathological, mapanatili at ibalik ang mga functional na kakayahan ng mga apektadong organo at sistema, mag-udyok at mapanatili ang pagpapatawad sa klinikal at laboratoryo, maiwasan ang mga relapses upang makamit ang isang makabuluhang pag-asa sa buhay ng mga pasyente at matiyak ang isang sapat na mataas na kalidad ng buhay.

Diagnosis ng systemic lupus erythematosus

Ang diagnosis ng systemic lupus erythematosus ay ginawa batay sa isang kumbinasyon ng mga klinikal, instrumental, laboratoryo at morphological na mga palatandaan na naroroon sa pasyente, na nangangailangan ng komprehensibong pagsusuri.

Mga sintomas ng systemic lupus erythematosus

Ang mga sintomas ng systemic lupus erythematosus ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na polymorphism, ngunit halos 20% ng mga bata ay may mga variant ng monoorgan ng pagsisimula ng sakit. Ang kurso ng systemic lupus erythematosus ay kadalasang umaalon, na may mga alternating period ng exacerbations at remissions. Sa pangkalahatan, ang systemic lupus erythematosus sa mga bata ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas matinding simula at kurso ng sakit, mas maaga at mas marahas na generalization, at isang hindi gaanong kanais-nais na kinalabasan kaysa sa mga matatanda.

Pathogenesis ng systemic lupus erythematosus

Ang isang natatanging tampok ng systemic lupus erythematosus ay isang kaguluhan ng immune regulation, na sinamahan ng pagkawala ng immunological tolerance sa sariling antigens at ang pagbuo ng isang autoimmune na tugon sa paggawa ng isang malawak na hanay ng mga antibodies, lalo na sa chromatin (nucleosome) at mga indibidwal na bahagi nito, katutubong DNA at histones.

Mga sanhi ng systemic lupus erythematosus

Ang mga sanhi ng pag-unlad ng systemic lupus erythematosus ay nananatiling hindi maliwanag hanggang sa araw na ito, na nagiging sanhi ng mga kahirapan sa pagsusuri at paggamot. Ipinapalagay na ang iba't ibang mga endo- at exogenous na mga kadahilanan ay nakakaimpluwensya sa pag-unlad ng sakit.

Pag-uuri ng systemic lupus erythematosus

Ang likas na katangian ng kurso at ang antas ng aktibidad ng systemic lupus erythematosus ay tinutukoy alinsunod sa pag-uuri ng VA Nasonova (1972-1986). Ang likas na katangian ng kurso ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang kalubhaan ng pagsisimula, ang oras ng pagsisimula ng pangkalahatan ng proseso, ang mga katangian ng klinikal na larawan at ang rate ng pag-unlad ng sakit.

Systemic lupus erythematosus

Ang systemic lupus erythematosus ay isang systemic autoimmune disease ng hindi kilalang etiology, na batay sa isang genetically determined disorder ng immune regulation, na tumutukoy sa pagbuo ng organ-nonspecific antibodies sa cell nuclear antigens na may pag-unlad ng immune inflammation sa mga tisyu ng maraming organo.

Behcet's disease sa mga bata

Ang Behcet's disease ay isang systemic vasculitis ng maliliit na vessel na may vascular wall necrosis at perivascular lymphomonocytic infiltration; ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang triad ng paulit-ulit na aortic stomatitis; mga ulser sa ari at uveitis. Ito ay nangyayari sa anumang edad, ngunit sa mga bata ang Behcet's disease ay isang bihirang patolohiya. Ang isang genetic predisposition ay natukoy, pati na rin ang isang koneksyon sa HLA-B5, B-51h, DRW52.

Microscopic polyarteritis

Ang microscopic polyarteritis ay isang necrotizing vasculitis na may pinsala sa maliliit na kalibre ng mga sisidlan, na nauugnay sa antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA); ito ay laganap na may pinsala sa maraming mga organo at sistema, ngunit ang pinaka-binibigkas na mga pagbabago ay sinusunod sa mga baga, bato at balat. Ito ay nakilala bilang isang hiwalay na nosological form ng systemic vasculitis sa mga nakaraang taon at kasama sa 1992 classification.