Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Cerge-Strauss syndrome

Granulomatous inflammatory angiitis - Ang Churg-Strauss syndrome ay kabilang sa isang pangkat ng systemic vasculitis na may pinsala sa maliliit na kalibre na mga sisidlan (mga capillary, venules, arterioles), na nauugnay sa pagtuklas ng antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA). Sa mga bata, ang ganitong uri ng systemic vasculitis ay bihira.

Paano ginagamot ang sakit na Takayasu?

Sa talamak na yugto, ang mga katamtamang dosis ng prednisolone (1 mg/kg bawat araw na may pagbawas sa dosis pagkatapos ng 1-2 buwan sa isang dosis ng pagpapanatili) at methotrexate (hindi bababa sa 10 mg/m21 beses bawat linggo) ay inireseta. Ang maximum na dosis ng prednisolone ay ibinibigay hanggang sa mawala ang mga klinikal at laboratoryo na mga palatandaan ng aktibidad ng proseso, pagkatapos nito ay dahan-dahang nabawasan sa isang dosis ng pagpapanatili (10-15 mg / araw).

Diagnosis ng sakit na Takayasu

Ang diagnosis ng nonspecific aortoarteritis ay itinatag batay sa mga tipikal na klinikal na palatandaan at instrumental na data ng pananaliksik.

Mga sintomas ng sakit na Takayasu

Ang non-specific na aortoarteritis ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pangkalahatang nagpapasiklab na pagpapakita at isang kumbinasyon ng iba't ibang mga sindrom: kakulangan sa daloy ng dugo sa paligid, cardiovascular, cerebrovascular, tiyan, pulmonary, arterial hypertension. Ang klasikong tanda ng sakit ay ang sindrom ng kawalaan ng simetrya o kawalan ng pulso.

Ano ang sanhi ng sakit na Takayasu?

Ang sanhi ng sakit ni Takayasu ay hindi alam. Kabilang sa mga posibleng dahilan ang impeksiyon (lalo na ang tuberculosis), mga virus, hindi pagpaparaan sa gamot at serum. Mayroong katibayan ng genetic predisposition sa non-specific aortoarteritis, tulad ng inilalarawan ng pag-unlad ng sakit sa magkatulad na kambal at ang kaugnayan sa HLA Bw52, Dwl2, DR2 at DQw (sa populasyon ng Hapon).

Nonspecific aortoarteritis (Takayasu's disease)

Ang non-specific na aortoarteritis (aortic arch syndrome, Takayasu disease, pulseless disease) ay isang mapanirang-produktibong segmental aortitis at subaortic panarteritis ng mga arterya na mayaman sa elastic fibers na may posibleng pinsala sa kanilang coronary at pulmonary branches.

Mucocutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mucocutaneous lymphonodular syndrome (acute infantile febrile cutaneous-mucosal-glandular syndrome, Kawasaki disease, Kawasaki syndrome) ay isang talamak na sistematikong sakit na nailalarawan sa morphologically predominant lesions ng daluyan at maliliit na arterya na may pag-unlad ng destructive-proliferative vasculitis na kapareho ng nodular polyarteritis, at clinically sa pamamagitan ng mucous, walang mga pagbabago sa balat, mga lymphatic na pamamaga, at walang mga pagbabago sa mga mucous, lymphodes, lamad. ng coronary at iba pang visceral arteries.

Paano ginagamot ang polyarteritis nodosa?

Paggamot ng gamot ng polyarteritis nodosa. Ang paggamot sa droga ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang yugto ng sakit, klinikal na anyo, likas na katangian ng mga pangunahing klinikal na sindrom, at kalubhaan. Kabilang dito ang pathogenetic at symptomatic therapy.

Diagnosis ng polyarteritis nodosa

Ang pagkilala sa polyarteritis nodosa ay kadalasang mahirap dahil sa hindi tiyak na mga unang sintomas, polymorphism ng mga klinikal na pagpapakita, at kawalan ng mga partikular na marker ng laboratoryo.

Mga sintomas ng polyarteritis nodosa

Ang talamak na panahon ng polyarteritis nodosa ay nailalarawan sa pamamagitan ng lagnat, sakit sa mga kasukasuan, kalamnan at iba't ibang mga kumbinasyon ng mga tipikal na clinical syndromes - cutaneous, thromboangiotic, neurological, cardiac, abdominal, renal.