Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Exchange nephropathy (hyperuricemia): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sa pathogenesis ng hyperuricemia, mahalagang matukoy ang uri nito: metabolic, bato o halo-halong. Ang metabolic type ay nagsasangkot ng pagtaas ng synthesis ng uric acid, isang mataas na antas ng uricosuria na may normal o pagtaas ng clearance ng uric acid.

Karaniwang nephropathies (oxaluria)

Metabolic, o dysmetabolic, nephropathy sa isang malawak na kahulugan ay mga sakit na nauugnay sa matinding pagkagambala sa metabolismo ng tubig-asin at iba pang mga uri ng metabolismo sa buong katawan. Ang Dysmetabolic nephropathy sa isang makitid na kahulugan ay isang polygenically minana na patolohiya ng metabolismo ng oxalic acid at nagpapakita ng sarili sa mga kondisyon ng kawalang-tatag ng pamilya ng mga lamad ng cell.

Namamana at metabolic nephropathies sa mga bata: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang congenital malformations ng kidney at urinary tract ay umabot sa hanggang 30% ng kabuuang bilang ng congenital anomalya sa populasyon. Ang namamana na nephropathy at renal dysplasia ay kumplikado ng talamak na kabiguan ng bato na nasa pagkabata at ito ay humigit-kumulang 10% ng lahat ng mga kaso ng terminal chronic failure sa mga bata at kabataan.

Talamak na interstitial nephritis

Ang talamak na interstitial nephritis ay isang polyetiological disease, ang pangunahing pagpapakita kung saan ay abacterial non-destructive na pamamaga ng interstitial tissue ng renal medulla na may paglahok ng mga tubules, dugo at lymphatic vessel ng renal stroma sa proseso.

Talamak na interstitial nephritis

Ang acute interstitial nephritis ay isang non-bacterial non-specific na pamamaga sa interstitial tissue ng mga bato na may pangalawang paglahok ng mga tubules, dugo at lymphatic vessel ng renal stroma.

Hereditary nephritis (Alport syndrome) sa mga bata

Ang hereditary nephritis (Alport syndrome) ay isang genetically determined non-immune glomerulopathy, na nangyayari sa hematuria at progresibong pagbaba sa renal function.

IgA nephropathy (Berger's disease)

Ang IgA nephropathy (Berger's disease) ay unang inilarawan noong 1968 bilang glomerulonephritis na nagaganap sa anyo ng paulit-ulit na hematuria. Sa kasalukuyan, ang IgA nephropathy ay sumasakop sa isa sa mga nangungunang lugar sa mga pasyenteng may sapat na gulang na may talamak na glomerulonephritis na sumasailalim sa hemodialysis.

Lipoid nephrosis

Ang lipoid nephrosis ay isang sakit ng maliliit na bata (karamihan ay 2-4 taong gulang), mas madalas sa mga lalaki. Ang lipoid nephrosis ay isang sakit sa bato kung saan ang morphologically ay kakaunti lamang ang mga pagbabago. Tinukoy ng mga eksperto ng WHO ang lipoid nephrosis bilang kaunting mga pagbabago na "sakit ng maliliit na proseso ng podocyte", na sumasailalim sa mga dysplastic na pagbabago, ang lamad at mesangium ay pangalawang reaksyon.

Nephrotic syndrome sa mga bata

Ang Nephrotic syndrome ay isang kumplikadong sintomas na kinabibilangan ng binibigkas na proteinuria (higit sa 3 g/l), hypoproteinemia, hypoalbuminemia at dysproteinemia, binibigkas at malawakang edema (peripheral, cystic, anasarca), hyperlipidemia at lipiduria.

Mga functional disorder ng urinary system sa mga bata

Ang mga functional disorder ng mga organo ng sistema ng ihi ay nangyayari sa mga bata na may dalas na 10% sa pangkalahatang populasyon. Sa mga pasyente ng mga nephrourological na ospital, ang mga functional disorder bilang mga kondisyon na nagpapalubha sa pangunahing diagnosis, o bilang isang malayang sakit, ay nasuri sa 50% ng mga bata at higit pa.