Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Bronchopulmonary dysplasia

Ang bronchopulmonary dysplasia ay isang talamak na pinsala sa baga sa mga sanggol na wala sa panahon na sanhi ng oxygen at matagal na mekanikal na bentilasyon.

Kaliwang puso hypoplasia syndrome

Ang hypoplastic left heart syndrome ay binubuo ng hypoplasia ng left ventricle at ascending aorta, underdevelopment ng aortic at mitral valves, atrial septal defect, at isang malawak na patent ductus arteriosus. Maliban kung ang physiological closure ng ductus arteriosus ay pinipigilan ng prostaglandin infusion, ang cardiogenic shock ay bubuo at ang bata ay mamamatay. Madalas marinig ang isang malakas na solong 2nd heart sound at isang nonspecific systolic murmur.

Hirschsprung's disease (congenital megacolon)

Ang sakit na Hirschsprung (congenital megacolon) ay isang congenital na anomalya ng innervation ng lower intestine, kadalasang limitado sa colon, na nagreresulta sa partial o complete functional intestinal obstruction. Kasama sa mga sintomas ang patuloy na paninigas ng dumi at pag-umbok ng tiyan. Ang diagnosis ay sa pamamagitan ng barium enema at biopsy. Ang paggamot sa sakit na Hirschsprung ay kirurhiko.

Apnea ng prematurity

Ang apnea ng prematurity ay tinukoy bilang mga paghinto ng paghinga ng higit sa 20 s o pagkagambala ng daloy ng hangin at mga paghinto ng paghinga na mas mababa sa 20 s, na sinamahan ng bradycardia (mas mababa sa 80 bpm), central cyanosis, o O2 saturation na mas mababa sa 85% sa mga sanggol na ipinanganak sa pagbubuntis na wala pang 37 linggo at sa kawalan ng mga sanhi na nagdudulot ng apnea. Maaaring kabilang sa mga sanhi ang CNS (central) immaturity o airway obstruction.

Dehydration sa mga bata

Ang dehydration ay isang malaking pagkawala ng tubig at kadalasang electrolytes. Kasama sa mga sintomas at palatandaan ang pagkauhaw, pagkahilo, pagkatuyo ng mauhog na lamad, pagbaba ng paglabas ng ihi, at, habang lumalaki ang antas ng pag-aalis ng tubig, tachycardia, hypotension, at pagkabigla. Ang diagnosis ay batay sa kasaysayan at pisikal na pagsusuri. Ang paggamot ay sa pamamagitan ng oral o intravenous fluid at pagpapalit ng electrolyte.

Cholestasis ng bagong panganak

Ang Cholestasis ay isang disorder ng bilirubin excretion na nagreresulta sa mataas na antas ng direct bilirubin at jaundice. Maraming kilalang sanhi ng cholestasis, na natukoy sa pamamagitan ng pagsusuri sa laboratoryo, pag-imaging sa atay at biliary tract, at kung minsan ay biopsy sa atay at operasyon. Ang paggamot ay depende sa sanhi.

Necrotizing ulcerative enterocolitis.

Ang necrotizing ulcerative enterocolitis ay isang nakuha na sakit, pangunahin sa mga napaaga at may sakit na mga bagong silang, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng nekrosis ng bituka mucosa o kahit na mas malalim na mga layer.

Tyrosinemia

Ang tyrosine ay isang pasimula ng ilang neurotransmitters (hal., dopamine, norepinephrine, epinephrine), mga hormone (hal., thyroxine), at melanin; Ang kakulangan ng mga enzyme na kasangkot sa kanilang metabolismo ay humahantong sa isang bilang ng mga sindrom. Ang tyrosinemia type I ay isang autosomal recessive disorder na sanhi ng kakulangan ng fumaryl acetoacetate hydroxylase, isang enzyme na kasangkot sa metabolismo ng tyrosine.

Phenylketonuria

Ang Phenylketonuria ay isang clinical syndrome ng mental retardation na may mga kapansanan sa pag-iisip at pag-uugali na sanhi ng mataas na antas ng phenylalanine sa dugo. Ang pangunahing dahilan ay ang kakulangan sa aktibidad ng phenylalanine hydroxylase. Ang diagnosis ay batay sa paghahanap ng mataas na antas ng phenylalanine at normal o mababang antas ng tyrosine.

Hindi kumpletong pagliko ng bituka

Ang hindi kumpletong pag-ikot ng bituka ay isang kondisyon kung saan ang normal na pag-unlad ng bituka ay nagambala sa panahon ng intrauterine at hindi ito sumasakop sa normal na lugar nito sa lukab ng tiyan.