Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
TIVDAK® Inaprubahan ng FDA: Pag-target sa Tissue Factor sa Cervical Cancer
Huling nasuri: 14.06.2024
Noong Abril 29, 2024, ganap na inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang TIVDAK® (tisotumab vedotin) mula sa Seagen Inc., na nagta-target ng tissue factor (TF) para sa paggamot sa mga pasyenteng may paulit-ulit o metastatic cervical cancer na umunlad habang o pagkatapos ng chemotherapy. Ito ay kumakatawan sa isang makabuluhang tagumpay sa cervical cancer therapy, na nagha-highlight sa potensyal ng antibody-drug conjugates (ADCs) sa oncology.
Mekanismo ng pagkilos ng TIVDAK
Ang Tivdak ay isang ADC na gamot na nagta-target sa TF, pinagsasama ang anti-TF monoclonal antibody tisotumab ng Genmab sa ADC na teknolohiya ng Seagen na idinisenyo upang i-target ang mga TF antigen sa mga selula ng kanser at direktang ihatid ang cytotoxic moiety MMAE sa mga selula ng kanser. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспресягилушеш ства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальные просленик ьно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.