Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Paggamot ng galactosemia
Medikal na dalubhasa ng artikulo
Huling nasuri: 06.07.2025
Uri ng Galactosemia I
Ang pangunahing paraan ng paggamot sa galactosemia I ay diet therapy. Ang pagrereseta ng lactose-free mixtures ay humahantong sa mabilis na pag-alis ng mga pangunahing klinikal na sintomas at pagpapanumbalik ng function ng atay. Gayunpaman, tulad ng ipinapakita ng malawak na klinikal na karanasan sa paggamot sa sakit, ang isang malaking bilang ng mga pasyente na sumunod sa isang mahigpit na diyeta gayunpaman ay nakakaranas ng mga komplikasyon sa neurological at endocrinological.
Uri ng Galactosemia II
Kasama sa paggamot ang pag-aalis ng mga produkto ng pagawaan ng gatas. Kapag nagsimula ang paggamot, ang katarata ay maaaring mawala sa loob ng 2-3 linggo. Kung ang diagnosis ay huli at ang katarata ay siksik, ang operasyon ay kinakailangan. Maaaring umulit ang katarata kung hindi susundin ang diyeta.
Uri ng Galactosemia III
Ang mga pasyente na may malubhang kakulangan sa enzyme ay hindi makapag-synthesize ng galactose mula sa glucose at samakatuwid ay umaasa sa galactose. Ang kumpletong pagbubukod ng galactose ay humahantong sa mga kaguluhan sa glycosylation ng mga protina, na siyang pinakamahalagang bahagi ng tissue ng nerbiyos, kaya dapat irekomenda ang diyeta na pinaghihigpitan ng galactose.