Mga sakit sa nervous system (neurology)

Hypopituitarism

Noong nakaraan, ang isa sa mga pangunahing sanhi ng hypopituitarism ay itinuturing na ischemic necrosis ng pituitary gland (nekrosis ng pituitary gland na nabuo bilang isang resulta ng napakalaking postpartum hemorrhage at vascular collapse - Sheehan syndrome; nekrosis ng pituitary gland na naganap bilang isang resulta ng postpartum sepsis - ang Simmonds syndrome ay madalas na ginamit na "Stermheemmands syndrome" kamakailan).

Postpubertal hypothalamic hypogonadism: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang postpubertal hypothalamic hypogonadism ay kadalasang nangyayari sa mga kababaihan. Pangunahing ipinakikita ito sa pamamagitan ng pangalawang amenorrhea (amenorrhea na nauuna sa isang normal na siklo ng panregla). Ang pagkabaog na nauugnay sa isang anovulatory cycle, sexual dysfunction dahil sa pagbaba ng pagtatago ng vaginal glands at libido ay posible.

Hypothalamic prepubertal hypogonadism: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang hypothalamic prepubertal hypogonadism ay maaaring maobserbahan sa kawalan ng mga organikong pagbabago sa hypothalamic na rehiyon. Sa kasong ito, ang isang congenital, posibleng namamana na katangian ng patolohiya ay ipinapalagay. Ito ay sinusunod din sa mga structural lesyon ng hypothalamus at pituitary stalk sa craniopharyngiomas, panloob na hydrocephalus, neoplastic na proseso ng iba't ibang uri.

Patuloy na galactorrhea-amenorrhea syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang patuloy na galactorrhea-amenorrhea syndrome (mga kasingkahulugan: Chiari-Frommel syndrome, Ahumada-Argones-del Castillo syndrome - ipinangalan sa mga may-akda na unang inilarawan ang sindrom na ito: sa unang kaso sa mga babaeng nanganak at sa pangalawa - sa mga babaeng hindi pa nanganak). Ang galactorrhea sa mga lalaki ay kung minsan ay tinatawag na O'Connell syndrome.

Schwartz-Barter syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Schwartz-Bartter syndrome ay isang sindrom ng hindi naaangkop na pagtatago ng antidiuretic hormone. Ang mga klinikal na sintomas ay nakasalalay sa antas ng pagkalasing sa tubig at ang antas ng hyponatremia. Ang mga pangunahing palatandaan ng sakit na ito ay hyponatremia, isang pagbaba sa osmotic pressure ng plasma ng dugo at iba pang mga likido sa katawan na may sabay na pagtaas sa osmotic pressure ng ihi.

Idiopathic edema

Idipathic edema (kasingkahulugan: pangunahing central oliguria, central oliguria, cyclic edema, antidiabetes insipidus, psychogenic o emosyonal na edema, sa mga malubhang kaso - Parhon syndrome). Karamihan sa mga pasyente ay mga kababaihan sa edad ng reproductive. Walang mga rehistradong kaso ng sakit bago ang simula ng menstrual cycle. Sa mga bihirang kaso, ang sakit ay maaaring mag-debut pagkatapos ng menopause. Ang mga nakahiwalay na kaso ng sakit sa mga lalaki ay inilarawan.

Histiocytosis-X: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Histiocytosis-X ay isang medyo bihirang sakit na granulomatous ng hindi kilalang etiology. Ang clinical variety nito ay Hand-Schüller-Christian syndrome, o sakit.

Hend-Schüller-Krischen syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Hand-Schüller-Christian syndrome ay isang klinikal na variant ng histiscitosis-X, isang granulomatous na sakit na hindi alam ang pinagmulan. Ang klinikal na larawan ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sintomas ng diabetes insipidus, exophthalmos (karaniwan ay unilateral, mas madalas bilateral) at mga depekto sa buto - pangunahin sa mga buto ng bungo, femurs, at vertebrae.

Central essential hypernatremia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang gitnang mahahalagang hypernatremia ay ipinakita ng talamak na hypernatremia, katamtamang pag-aalis ng tubig at hypovolemia. Ito ay madalas na nangyayari sa subclinical na antas. Ang adipsia na walang polyuria ay posible. Bilang isang patakaran, ang isang bahagyang nabawasan na antas ng antidiuretic hormone ay tumutugma sa estado ng hypovolemia. Itinuturing ng ilang may-akda ang sindrom na ito na isang bahagyang anyo ng diabetes insipidus.

Acromegaly

Ang mga sintomas ng acromegaly ay kadalasang lumilitaw pagkatapos ng edad na 20 at unti-unting umuunlad. Ang mga unang palatandaan ay pamamaga at hypertrophy ng malambot na mga tisyu ng mukha at mga paa't kamay. Ang balat ay nagpapakapal, at ang hitsura ng mga fold ng balat ay tumataas. Ang pagtaas sa dami ng malambot na tissue ay ginagawang kinakailangan upang patuloy na dagdagan ang laki ng sapatos, guwantes, at singsing.