Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga sanhi ng pagtaas at pagbaba sa factor VIII (antigemofilnogo globulin A)
Medikal na dalubhasa ng artikulo
Huling nasuri: 20.11.2021
Mga 1/3 ng "carrier" ng hemophilia A, ang aktibidad ng factor VIII ay 25 hanggang 49%. Sa mga pasyente na may banayad na form at "carrier" ng hemophilia A, ang mga clinical manifestations ng sakit ay naganap lamang pagkatapos ng mga pinsala at mga operasyon sa kirurhiko.
Ang pinakamababang hemostatic level ng factor VIII na aktibidad sa dugo para sa operasyon ay 25%, na may mas mababang nilalaman ang panganib ng postoperative hemorrhage ay napakataas. Ang pinakamababang antas ng hemostatic ng factor VIII na aktibidad sa dugo upang ihinto ang dumudugo ay 15-20%, na may mas mababang nilalaman ng pagdurugo na pagtigil nang walang pagpapakilala ng isang pasyente VIII na pasyente ay imposible. Sa von Willebrand's disease, ang pinakamababang antas ng hemostatic ng factor VIII na aktibidad para sa paghinto ng dumudugo at para sa operasyon ay 25%.
Sa ICE-syndrome, simula sa yugto ng II, may isang pagbawas sa aktibidad ng factor VIII dahil sa pagkonsumo ng coagulopathy. Ang matinding sakit sa atay ay maaaring humantong sa pagbawas sa nilalaman ng factor VIII sa dugo. Ang nilalaman ng factor VIII ay bumababa sa sakit na von Willebrand, gayundin sa pagkakaroon ng mga partikular na antibodies sa factor VIII.
Ang aktibidad ng factor VIII ay lubhang nadagdagan pagkatapos ng splenectomy.
Sa clinical practice, napakahalaga na iiba ang hemophilia at von Willebrand's disease.
Mga tagapagpahiwatig ng coagulogram sa hemophilia at von Willebrand na sakit
|
Tagapagpahiwatig |
Hemophilia |
Von Willebrand's Disease |
|
Oras ng dugo clotting |
Nadagdagan |
Norm |
|
Tagal ng dumudugo |
Norm |
Nadagdagan |
|
Pagsasama-sama ng mga platelet na may ristocetin |
Norm |
Bumaba |
|
Prothrombin oras |
Norm |
Norm |
|
APTT |
Nadagdagan |
Norm |
|
Thrombin oras |
Norm |
Norm |
|
Fibrinogen |
Norm |
Norm |