Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

VATER-asosasyon

Creator: Irina YAREMCHUK
Published: 2011-04-09T19:51:03+00:00
Keywords: Samahan ng VATER

Medikal na dalubhasa ng artikulo

Prof. Lina BASEL

Pediatric geneticist, pediatrician

Alexey Kryvenko, Tagasuri ng Medikal
Huling nasuri: 05.07.2025

Epidemiology ng VATER association

1.6 bawat 10,000 bagong panganak.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Mga dahilan para sa samahan ng VATER

Karamihan sa mga kaso ay kalat-kalat, na walang indikasyon ng teratogenic o mga salik sa kapaligiran. Ang ilang mga kaso ng pamilya ay inilarawan.

trusted-source [ 7 ], [ 8 ]

Mga sintomas ng samahan ng VATER

Ang spectrum ng congenital defects ay napakalawak at higit sa 2/3 ng mga depektong ito ay naisalokal sa lower body segment (mga depekto ng distal na bituka, genitourinary anomalya, pelvic bones at lower limbs). Kabilang sa mga depekto ng upper body segment ang esophageal atresia, iba't ibang depekto ng radial structures, congenital heart defects at upper respiratory tract defects.

Sintomas complex ng congenital malformations:

Vertebral defects (congenital spinal defects - non-fusion of the arches, butterfly vertebrae) - 70%;
Anal atresia - 80%;
Tracheoesophageal fistula - 70%;
Mga depekto sa bato - mga depekto sa bato o Mga depekto sa Radial - aplasia/hypoplasia ng mga istruktura ng radial ng kamay - 65%.

Diagnosis ng VATER association

Mga pamantayan sa diagnostic: pagkakaroon ng 3 sa 5 congenital malformations na nakalista sa itaas na may normal na chromosomal set.

trusted-source [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Anong mga pagsubok ang kailangan?

Mga pag-aaral sa genetiko: mga indikasyon, pamamaraan

Paggamot sa samahan ng VATER

Symptomatic na paggamot.

Mga kakaiba sa pamamahala ng pasyente

Kung ang isang bagong panganak ay may kumbinasyon ng anal atresia at anomalya ng gulugod o kamay, ang isang masusing pagsusuri ay isinasagawa para sa pagkakaroon ng isang tracheoesophageal fistula.

Kung ang isang bagong panganak ay may kumbinasyon ng esophageal pathology at radial structures ng kamay, kinakailangan na ibukod ang mga congenital na mga depekto sa bato.

trusted-source [ 15 ]

Pagtataya

Tinutukoy ng spectrum at kalubhaan ng mga natukoy na congenital defect. Ang katalinuhan ay pinapanatili.