Mga mata

Pagkagambala ng tingin

Ang lahat ng paggalaw ng mata sa mga tao ay karaniwang binocular at isinama sa visual system upang magbigay ng three-dimensional space perception. Ang parehong mga mata ay gumaganap bilang isang yunit at gumagalaw sa paraang nagbibigay ng katatagan ng tingin sa isang gumagalaw na bagay at upang magbigay ng stabilization ng visual na imahe sa retina.

Internuclear ophthalmoplegia.

Ang internuclear ophthalmoplegia ay isang partikular na karamdaman ng pahalang na paggalaw ng mata na nabubuo kapag ang medial (posterior) longitudinal fasciculus (ito ay nagbibigay ng "koneksyon" ng mga eyeballs sa panahon ng paggalaw ng titig) sa gitnang bahagi ng pons sa antas ng nuclei ng III at VI cranial nerves ay nasira.

Talamak na ophthalmoplegia (ophthalmoparesis)

Ang mga pangunahing sanhi ng acute ophthalmoplegia (ophthalmoparesis) ay: Aneurysm o vascular abnormality (hemorrhage o nerve compression) sa junction ng posterior communicating artery at internal carotid artery (oculomotor nerve) o ang anterior inferior cerebellar at basilar nerve arteries (abducens).

Ophthalmoplegia (ophthalmoparesis)

Ang bawat mata ay ginagalaw (pinaikot) ng anim na kalamnan: apat na tumbong at dalawang pahilig. Ang mga sakit sa paggalaw ng mata ay maaaring sanhi ng pinsala sa iba't ibang antas: hemisphere, brainstem, cranial nerves at, sa wakas, mga kalamnan.

Sakit sa paggalaw ng mata na may double vision

Ang pagkakaroon ng double vision sa isang pasyente na may sapat na visual acuity ay nagpapahiwatig ng paglahok ng mga kalamnan ng mata o oculomotor nerves o kanilang nuclei sa proseso ng pathological. Ang paglihis ng mga mata mula sa neutral na posisyon (strabismus) ay palaging napapansin at maaaring makita sa pamamagitan ng direktang pagsusuri o paggamit ng mga instrumento.

Sakit sa paggalaw ng mata nang walang double vision

Kung ang sakit sa paggalaw ng mata ay hindi sinamahan ng double vision, ito ay nagmumungkahi ng supranuclear na katangian ng lesyon, ibig sabihin, gaze disorders. Sa panahon ng klinikal na pagsusuri, ang paralisis ay napansin lamang sa magkakasabay na paggalaw ng mata, ang parehong kakulangan sa paggalaw ay napansin sa parehong mga mata, ang mga eyeballs ay nananatiling parallel sa direksyon ng titig na napanatili.

Mga abnormalidad ng pupillary at areflexia

Kapag ang mga karamdaman sa pupillary ay napansin sa isang pasyente sa anyo ng mga pagbabago sa lapad, hugis ng mga mag-aaral, ang kanilang tugon sa liwanag at sa convergence sa tirahan kasama ang pagkawala ng malalim na reflexes mula sa mga paa't kamay (hindi bababa sa Achilles reflexes), ang neurosyphilis ay karaniwang pinaghihinalaang. Gayunpaman, mayroong hindi bababa sa apat na iba pang mga pathological na kondisyon na dapat tandaan sa pagkakaroon ng klinikal na larawang ito.

Pagkagambala ng mga tugon ng mag-aaral

Ang normal na mag-aaral ay laging tumutugon sa liwanag (direkta at pinagkasunduan na mga reaksyon) at sa convergence. Kasama sa grupong ito ng mga sindrom ang cyclic oculomotor palsy, ophthalmoplegic migraine, benign episodic unilateral mydriasis, at "tadpole" pupil (intermittent segmental spasm ng dilator na tumatagal ng ilang minuto at umuulit ng ilang beses sa isang araw).

Mga abnormalidad sa laki ng mag-aaral

Ang mga dilat na pupil (higit sa 5 mm ang lapad) ay tinatawag na mydriasis. Ang mga naghihigpit na mag-aaral (mas mababa sa 2 mm ang lapad) ay tinatawag na miosis. Bilateral dilation ng mga mag-aaral (mydriasis)

Pupil equality disorder (anisocoria)

Ang pagsusuri sa mga mag-aaral ay partikular na kahalagahan para sa pagsusuri ng isang malaking bilang ng mga kondisyon ng pathological. Upang suriin ang mga mag-aaral sa dilim (isang madilim na silid), patayin ang lahat ng pinagmumulan ng ilaw at hawakan ang isang flashlight malapit sa baba ng pasyente, na nagbibigay ng sapat na nakakalat na liwanag upang masukat ang laki ng mag-aaral.