Sarcoma ng gulugod

Ang spinal sarcoma ay isang bihirang malignant na tumor. Ang sakit ay isa sa pinakamahirap makilala at masuri. Ito ay dahil sa mga tampok na physiological at anatomical, pati na rin ang kalapitan sa mga mahahalagang organ at system.

Sa proseso ng pag-diagnose ng isang neoplasm, isang oncologist, isang neurosurgeon at isang siruhano ay kasangkot. Tingnan natin ang mga tampok ng spinal sarcoma, ang mga sanhi ng tumor, mga sintomas, pamamaraan ng paggamot at pagbabala sa pagbawi - ito ay isang oncological na sakit na bihira at mahirap masuri. Tingnan natin ang mga tampok ng spinal sarcoma, ang mga sanhi ng tumor, sintomas, paraan ng paggamot at pagbabala sa pagbawi.

Ang spinal sarcoma ay napakabihirang. Ang patolohiya ay mahirap i-diagnose at pagalingin. Ito ay dahil sa mga tampok na physiological at anatomical ng sakit, pati na rin ang kalapitan ng sarcoma sa mga mahahalagang organo at sistema. Sa proseso ng pag-diagnose ng spinal sarcoma, kailangang lutasin ng oncologist ang ilang mga problema nang sabay-sabay. Ang doktor ay nahaharap sa mga gawaing oncological, surgical at neurosurgical.

Ang mga proseso ng tumor ng ganitong uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malawak na hanay ng mga klinikal na pagpapakita. Ang katotohanang ito ay ang sanhi ng mga diagnostic error at hindi tamang paggamot. Mayroong maraming mga uri ng spinal sarcomas, isaalang-alang natin ang mga ito:

• Ang Osteosarcoma ay isang malignant na sugat ng spinal column at bone tissue.
• Ang sarcoma ni Ewing ay ang pinakakaraniwang patolohiya sa mga pasyenteng pediatric.
• Ang Chondrosarcoma ay isang malignant na tumor ng cartilaginous na pinagmulan.
• Metastatic sarcomas ng gulugod.
• Ang Fibrosarcoma ay isang tumor sa malambot na connective tissues, tendons, at muscle fascia.
• Ang Chordoma ay isang malignant na tumor na nakakaapekto sa spinal cord.
• Ang solitary plasmacytoma ay isang tumor na nakakaapekto sa vertebrae, dahan-dahang umuunlad at mahirap masuri.

Ang bawat uri ng spinal sarcoma ay nangangailangan ng hiwalay na mga diagnostic at espesyal na paggamot. Ang mga propesyonal na oncologist at surgeon lamang ang makakakilala sa sakit.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga sanhi ng spinal sarcoma

Ang mga sanhi ng spinal sarcoma ay iba-iba. Ang sakit ay maaaring lumitaw dahil sa mga nakaraang pinsala at karamdaman o bumangon bilang resulta ng metastasis mula sa mga organo at sistemang apektado ng kanser. Iyon ay, napakahirap matukoy ang eksaktong dahilan ng spinal sarcoma. Mayroong isang palagay na ang sakit ay lumilitaw dahil sa isang genetic defect na nagpapakita ng sarili sa proseso ng cell division, kahit na sa panahon ng intrauterine development ng embryo. Ang isa pang bersyon ng sanhi ng spinal sarcoma ay batay sa katotohanan na ang isang programa ng paglago ng tumor ay naka-embed sa tisyu at organo ng tao, iyon ay, ang pagbuo ng mga hindi tipikal na selula. Ngunit para sa kanilang pagpapakita, dapat mayroong ilang mga kundisyon, iyon ay, nakakapukaw na mga kadahilanan.

Predisposing factor para sa spinal sarcoma:

• Nagtatrabaho sa mga kondisyon ng pagkakalantad sa radiation o sa paggawa ng kemikal.
• Mga regular na paglabag sa diyeta.
• Systematic na matagal na pagkakalantad sa direktang sikat ng araw o artipisyal na ultraviolet radiation.
• Pangmatagalang kasaysayan ng paninigarilyo (passive smoking ay isa ring predisposing factor).
• Mga pinsala at depekto sa gulugod.

Ang lahat ng mga kadahilanan sa panganib sa itaas ay nagdudulot ng paglitaw ng mga malignant neoplasms sa buong katawan. Ang mga tumor ay bubuo at nag-metastasize sa gulugod, na nagiging sanhi ng sarcoma. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang gulugod ay may isang mahusay na binuo sistema ng sirkulasyon, kaya ang mga malignant na pathologies ay metastasize hematogenously.

Ang anumang mga tumor ng gulugod ay maaaring lumitaw mula sa spinal cord, sa lugar ng malambot na meninges na sumasakop sa spinal cord. Maaaring lumabas ang sarcoma sa pagitan ng malambot na meninges at ng mga buto ng spinal column. Iyon ay, maraming mga pagpipilian para sa lokalisasyon ng sarcoma. Maraming sarcoma ang may extradural na lokasyon. Bilang isang patakaran, ang mga ito ay pangunahing mga tumor na lumitaw sa gulugod mismo. Mas madalas, ang mga pangalawang, na lumilitaw bilang isang resulta ng metastasis mula sa iba pang mga organo at system (thyroid gland, prostate, bato, baga, mammary glands). Napakabihirang, ang mga sarcomas ay naisalokal malapit sa mga nerve endings ng spinal cord.

Ang eksaktong dahilan ng mga pangunahing tumor sa gulugod ay hindi alam, ngunit maaaring sila ay mga genetic na depekto. Sa pamamagitan ng paraan, ang spinal sarcoma, tulad ng anumang iba pang mga tumor sa spinal cord, ay hindi gaanong karaniwan kaysa sa mga malignant na sugat sa utak. Habang lumalaki ang sarcoma, ang mga tisyu at mga ugat ng spinal cord, mga daluyan ng dugo, at mga tisyu ng buto ay kasangkot sa proseso ng pathological. Ang sakit ay nagdudulot ng tissue ischemia dahil sa pagsalakay ng mga selula ng sarcoma o presyon sa mga sisidlan.

Bilang isang patakaran, ang sakit sa rehiyon ng lumbar ay hindi palaging isang tanda ng isang malignant na proseso. Samakatuwid, maingat na sinusuri ng mga doktor ang kondisyon ng pasyente, sinusuri ang mga organo para sa mga potensyal na sanhi ng isang malignant na proseso. Ang regular na preventive examinations, pagsusuri at X-ray ay nagbibigay-daan sa napapanahong pagtuklas ng mga malignant formations sa katawan at maiwasan ang pagbuo ng spinal sarcoma.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Mga sintomas ng spinal sarcoma

Ang mga sintomas at klinikal na pagpapakita ng spinal sarcoma ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan: sa anong antas ng gulugod ang apektado, anong uri ng sarcoma, kung gaano kabilis ang pag-unlad ng tumor, ang antas ng paglahok ng spinal cord, ang laki ng reserbang espasyo sa spinal canal at ang pangkalahatang kalusugan ng pasyente. Ang rate ng paglago ng tumor ay depende sa likas na katangian ng paglitaw nito. Kung ang tumor ay metastatic, ito ay umuunlad nang napakabilis. Kung ang tumor ay pangunahin, ang sarcoma ay dahan-dahang bubuo, minsan higit sa 1-2 taon.

Ang mga sintomas ng spinal sarcoma ay hindi agad nakikilala. Ito ay tiyak na dahil sa napakalawak na mga sintomas na ang sakit ay mahirap matukoy. Una sa lahat, ito ay nagkakahalaga ng pag-alam na ang spinal sarcoma ay isang malignant formation sa spinal cord o nakapaligid na mga tisyu. Ang pinaka-mapanganib na sintomas ng sakit ay ang compression ng spinal cord at nerve roots, na humahantong sa pinsala sa mga istrukturang ito.

Ang mga sintomas at klinikal na pagpapakita ng spinal sarcoma ay nakasalalay sa mga sumusunod na salik:

• Sa anong antas ng gulugod naapektuhan ang sarcoma, at sa anong elemento lumitaw ang sarcoma?
• Ang antas ng pinsala sa spinal cord at ang paglahok nito sa proseso ng pathological.
• Ang tumor ay matatagpuan sa spinal cord (intramedullary) o katabi nito (extramedullary). Kung ang tumor ay extramedullary, kung aling bahagi ng spinal cord ang katabi nito, ang anterior, posterior, o posterolateral.
• Ang rate ng paglago ng spinal sarcoma at ang laki ng espasyo sa spinal canal.
• Ang pangkalahatang kalusugan ng pasyente, ang pagkakaroon ng mga malalang sakit at pathologies.

Ang mga sintomas ng spinal sarcoma ay nakikilala, na nakasalalay sa antas ng pinsala sa spinal cord. Kaya, ang sarcoma ay maaaring matatagpuan sa cervical, thoracic, lumbosacral spine o sa ibabang dulo ng spinal cord. Ang mga sarcoma na nasa loob ng spinal cord ay may malawak na sintomas, dahil nakakaapekto ang mga ito sa karamihan ng katawan. Ang mga sarcoma na nasa labas ng spinal cord ay may mahabang panahon ng pag-unlad, kaya ang kanilang mga sintomas ay napakakaunti, at, bilang panuntunan, ay nagpapakita ng pinsala sa mga nerve endings. Ang rate ng paglago ng sarcoma ay depende sa likas na katangian ng paglitaw nito. Kung ang tumor ay pangalawa, iyon ay, lumitaw ito bilang isang resulta ng metastasis, pagkatapos ay mabilis itong umuunlad. Ngunit ang pangunahing malignant na mga tumor ay dahan-dahang nabubuo.

Ang mga sintomas ng malignant na mga tumor ng gulugod ay batay sa mga sumusunod na uri ng mga karamdaman:

Mga radicular disorder

Ang terminong ito ay tumutukoy sa mga extramedullary na tumor. Ang Sarcoma ay nakakaapekto sa mga connective tissue sheaths ng posterior roots. Ang pasyente ay nakakaramdam ng matinding sakit, at lumilitaw ang isang larawan ng neuralgia ng occipital o intercostal nerves. Ang pasyente ay naghihirap mula sa lumbosacral o cervical-brachial radiculitis.

Ang sakit ay pagbaril, pagkubkob o pagsikip. Ang kakulangan sa ginhawa ay tumataas kapag ang pasyente ay nasa isang pahalang na posisyon at bumababa kapag nakatayo. Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng nasusunog na pandamdam sa gulugod, at ang mga sintomas ng shingles ay posible. Ngunit ito ay mga klinikal na pagpapakita ng spinal sarcoma, na matagumpay na nagpapakilala sa sarili bilang iba pang mga sakit, na lubos na nagpapalubha sa proseso ng diagnosis at paggamot.

Mga segmental na karamdaman

Nagpapakita sila bilang mga sakit sa motor na nagdudulot ng atrophic paralysis at mga vegetative-vascular disorder. Ang ganitong mga karamdaman ay lumitaw dahil sa mga intramedullary tumor ng gulugod.

Mga karamdaman sa pagpapadaloy

Nailalarawan sa pamamagitan ng mga sakit sa motor na nagpapakita bilang central paralysis at paresis. Ang pasyente ay nagkakaroon ng mga sakit sa motor at pelvic disorder. Ang pagtaas ng tono ng ligaments at kalamnan, ang pathological expression ng proteksiyon at tendon reflexes ay posible.

Ang mga pangunahing sintomas ng spinal sarcoma:

• Panghihina ng kalamnan at kahirapan sa paglalakad.
• Sakit sa likod (mga painkiller ay hindi nagpapabuti sa kondisyon), na tumitindi kapag nakahiga.
• Fasciculation, kalamnan spasms, sakit sa mas mababang paa't kamay.
• Nasusunog, nangangati at tingling ng balat (paresthesia), nabawasan ang vestibular function.
• Malamig, malambot na balat, pakiramdam ng lamig sa ibabang paa't kamay.
• Paralisis, ihi at fecal incontinence.

Ito ay nagkakahalaga na tandaan na ang klinikal na larawan ng spinal sarcoma ay may mga palatandaan na katulad ng iba pang mga malignant na tumor. Ang mga pasyente ay may maikling kasaysayan, at ang sakit mismo ay maaaring umunlad mula sa ilang linggo hanggang ilang taon. Ang pasyente ay nakakaramdam ng kakulangan sa ginhawa sa apektadong lugar, patuloy na sakit na hindi tumitigil pagkatapos uminom ng mga pangpawala ng sakit at anesthetics. Dahil sa progresibong sarcoma, ang gulugod ay nagiging hindi kumikibo, na makabuluhang kumplikado sa pagpili ng komportableng posisyon. Ang mga pasyente ay nagkakaroon ng mga sintomas ng pelvic disorder at paralisis.

Ang spinal sarcoma ay nagdudulot ng matinding pananakit na maaaring ma-localize sa apektadong lugar o mag-radiate sa ibang bahagi ng katawan. Sa unang yugto, ang sarcoma ay hindi binibigkas. Ngunit sa karagdagang pag-unlad, nagiging sanhi ito ng pagtaas ng temperatura ng katawan. Kadalasan, ang sakit ay nagiging sanhi ng mga spasms ng mga kalamnan sa likod, na tumindi sa gabi. Ang Sarcoma ay nagdudulot ng mga kaguluhan sa sensitivity ng lower extremities at muscle motor skills. Ang pasyente ay nagkakaroon ng mga kaguluhan sa paglalakad, nagiging mahirap na maglakad at mapanatili ang balanse. Kung ang paralisis ay nangyayari, ito ay humahantong sa fecal incontinence at ang paglitaw ng mga hematoma at mga pagbabago sa balat. Maaaring mangyari ang pamamaga sa gulugod, na maaaring palpated. Ang pasyente ay mabilis na nawalan ng timbang, nakakaramdam ng pangkalahatang kahinaan at nadagdagan ang pagkapagod.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Ewing's sarcoma ng sacral spine

Ang sarcoma ni Ewing ng sacral spine ay isang malignant neoplasm na nakakaapekto sa bone tissue. Kadalasan, ang ganitong uri ng sarcoma ay nangyayari sa mga pasyente ng pagkabata at kabataan. Ang tumor ay nakakaapekto sa femur, vertebrae, collarbones, pelvic bones, ribs.

Sa ngayon, walang pinagkasunduan ang mga doktor sa pinagmulan ng sarcoma ng sacral spine ni Ewing. Ang ilan ay may opinyon na dahil ang gulugod ay mayaman sa mga daanan ng nerbiyos at mga daluyan ng dugo, pinatataas nito ang panganib na magkaroon ng sakit. Ang kakaiba ng ganitong uri ng sarcoma ay ang metastasis nito sa ibang mga buto at baga. Ang mga sintomas ng sakit ay nadagdagan ang pagkapagod at pangkalahatang kahinaan, biglaang pagbaba ng timbang, anemia, lagnat, mga pagbabago sa lokal na tissue, pananakit, at paglaki ng mga kalapit na lymph node.

Ang sarcoma ni Ewing, na nakakaapekto sa sacral spine, ay nahahati sa dalawang grupo:

1. Sa loob ng mahabang panahon, ang sarcoma ay nakakulong sa isang buto. Sa mga huling yugto, ang tumor ay nag-metastasis sa mga rehiyonal na lymph node at sa mga baga. Sa huling yugto, ang sarcoma ay nakakaapekto sa iba pang mga buto.
2. Ang pangalawang grupo ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang sarcoma ay mabilis na sumisira sa apektadong vertebra. Sa loob ng maikling panahon, ang isang solong pokus ng sakit ay metastases at nagiging marami. Sa kasong ito, ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga sintomas ng panghihina, pananakit ng likod, at pagtaas ng temperatura ng katawan.

Ang sarcoma ni Ewing ay nasuri ng isang oncologist. Ang paggamot ay depende sa yugto ng proseso ng tumor. Maaaring isagawa ang Therapy gamit ang mga konserbatibong pamamaraan ng gamot o mga pamamaraan ng surgical intervention.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnosis ng spinal sarcoma

Ang diagnosis ng spinal sarcoma ay isa sa mga mahahalagang yugto na naglalayong makita at bumuo ng karagdagang plano sa paggamot para sa isang malignant na tumor. Tingnan natin ang mga pangunahing pamamaraan na ginagamit sa pag-diagnose ng spinal sarcoma:

• Ang X-ray ay ang pangunahing pamamaraan ng diagnostic na nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga pathology sa bone tissue ng gulugod.
• Magnetic resonance imaging at computed tomography - ang kakaiba ng mga pamamaraang ito ay natutukoy nila ang pinakamaliit na metastases ng sarcoma, matukoy ang eksaktong sukat ng tumor at ang kaugnayan nito sa mga nakapaligid na organ, tissue, nerves, vessels, at bone marrow canal.
• Mga pagsusuri sa neurological at pagsusuri sa pisyolohikal - nagbibigay-daan upang matukoy ang mga epekto ng sistema ng neurological: mga function ng pandama, reflexes, tono at lakas ng kalamnan.
• Ang Electroencephalogram (EEG) ay isang paraan ng pagsukat ng electrical conductivity sa spinal column.
• Biopsy - kung ang sarcoma ay nakaapekto sa bone marrow, ang pamamaraang ito ay nagpapahintulot sa iyo na malaman ang uri ng sarcoma, ang yugto nito at ang uri ng mga selula ng kanser.

Bilang karagdagan sa mga pamamaraan sa itaas, ang mga pantulong na pamamaraan ay ginagamit din upang masuri ang spinal sarcoma. Kasama sa mga pamamaraang ito ang pagsusuri sa ultrasound, polymerase chain reaction upang makita ang mga selula ng kanser sa dugo, osteoscintigraphy, microscopic, molecular genetic at immunohistochemical studies.

Kadalasan, ang spinal sarcoma ay napansin sa panahon ng pagsusuri, na isinasagawa upang maitatag ang sanhi ng sakit sa cervical spine o spine. Ang paraan ng X-ray ay nagpapakita ng mga pagbabago sa buto sa gulugod. Ngunit upang kumpirmahin ang sarcoma, ang X-ray ay hindi sapat. Samakatuwid, para sa mas malinaw na visualization, ginagamit ang computed tomography. Sa ilang mga kaso, kung ang sarcoma sa gulugod ay pinaghihinalaang, ang pasyente ay sumasailalim sa scintigraphy. Ngunit ang mga pagsubok sa laboratoryo ay ginagamit upang linawin ang morpolohiya ng malignant na tumor at ang kalikasan nito. Bilang karagdagan, ang mga resulta ng pagsubok ay nagpapahintulot sa amin na mahulaan ang mga posibleng komplikasyon at ipalagay ang kinalabasan ng sakit, iyon ay, ang kaligtasan ng mga pasyente na may spinal sarcoma.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Paggamot ng spinal sarcoma

Ang paggamot ng spinal sarcoma ay isang kumplikadong proseso, ang tagumpay nito ay nakasalalay sa diagnosis ng malignant neoplasm. Ang pagpili ng paraan ng paggamot at ang pagbabala ng kaligtasan ng pasyente ay depende sa uri ng kanser, ang antas ng pinsala sa gulugod at ang lokalisasyon ng sarcoma. Gumagana ang isang konseho ng mga surgeon, oncologist at radiologist sa pagbuo ng mga taktika sa paggamot ng sarcoma. Ang mga modernong pamamaraan ng paggamot ay makabuluhang nagpapabuti sa pagbabala ng malignant na sakit at nagbibigay-daan sa pagpapanatili ng isang mataas na kalidad ng buhay para sa pasyente.

Tingnan natin ang mga pangunahing pamamaraan ng paggamot sa spinal sarcoma:

• Paggamot sa kirurhiko – hindi lahat ng uri ng sarcomas ay tumutugon sa chemotherapy at radiation therapy, kaya ginagamit ang operasyon upang gamutin ang mga ito. Ang siruhano ay naglalabas ng tumor, ang tissue sa paligid nito, at ang pinakamalapit na lymph node.
• Chemotherapy treatment – Ang chemotherapy ay karaniwang ginagamit upang gamutin ang Ewing's sarcoma, osteosarcoma, at rhabdomyosarcoma. Ang iba pang mga uri ng sarcoma ay hindi gaanong tumutugon sa chemotherapy. Kadalasan, pinagsama ng mga oncologist ang chemotherapy at radiation therapy upang makamit ang pinakamahusay na mga resulta.
• Ang naka-target na therapy ay isang paraan ng pagtukoy, ibig sabihin, naka-target na therapy. Ang layunin ng naturang paggamot ay alisin ang mga sanhi ng paglaki ng tumor nang hindi sinasaktan ang mga nakapaligid na tisyu at organo. Ang pamamaraan ng paggamot na ito ay lubos na epektibo.
• Intensity-modulated radiation therapy – Ang IMRT ay isang radiotherapy, ibig sabihin, ang pagkasira ng spinal sarcoma gamit ang radioactive rays. Ang pamamaraang ito ay progresibo at napatunayang napakaepektibo sa paggamot ng mga malignant na tumor sa mga pasyente sa lahat ng edad.
• Ang brachytherapy ay isang paraan na ginagamit para sa deep-seated spinal sarcomas. Ang kakanyahan ng pamamaraan ay ang isang maliit na kapsula ay ipinasok sa apektadong lugar, na bumubuo ng mga sinag at sinisira ang spinal sarcoma.

Pag-iwas sa spinal sarcoma

Ang pag-iwas sa spinal sarcoma ay isang hanay ng mga pamamaraan na naglalayong pigilan ang paglitaw ng sakit. Dahil dito, walang paraan upang ganap na maprotektahan ang iyong sarili mula sa sarcoma. Ngunit ang napapanahong pagbisita sa isang doktor at regular na pagsusuri ay nagpapahintulot sa iyo na makilala ang mga karamdaman sa katawan. Iyon ay, ang mas maagang spinal sarcoma o anumang iba pang malignant neoplasm ay napansin, mas malaki ang mga pagkakataon ng matagumpay na pagbawi at kumpletong pangangalaga ng kalusugan.

Ang pag-iwas sa spinal sarcoma ay kinabibilangan ng:

• Malusog na pamumuhay at mabuting nutrisyon.
• Paglilimita sa pakikipag-ugnay sa mga carcinogens.
• Pagtigil sa paninigarilyo at pag-inom ng alak.
• Kumpletuhin ang pag-aalis ng mga panganib sa trabaho.
• Pag-iwas sa pinsala.

Ang pangunahing pag-iwas sa spinal sarcoma ay isang malusog na pamumuhay, pag-iwas sa pinsala at napapanahong paggamot ng mga sakit. Mayroong ilang mga grupo ng panganib na pinaka-madaling kapitan sa mga malignant na tumor. Kasama sa pangkat ng panganib ang mga taong may hindi kanais-nais na pagmamana at ang mga nalantad sa ionizing radiation. Ang pag-iwas sa sarcoma sa mga naturang pasyente ay binubuo ng pagsasailalim sa mga regular na pagsusuri ng isang oncologist at pagkuha ng mga kinakailangang pagsusuri. Ang anumang masakit na sensasyon sa gulugod ay dapat gamutin, dahil maaaring ito ay sintomas ng isang progresibong tumor.

Prognosis ng spinal sarcoma

Ang pagbabala para sa spinal sarcoma ay depende sa isang bilang ng iba't ibang mga kadahilanan.

• Ang pagbabala ng sakit ay naiimpluwensyahan ng uri ng sarcoma at ang hitsura nito.
• Ang mga taktika sa paggamot at mga pagkakataon ng matagumpay na paggaling ay nakasalalay sa uri ng malignant neoplasm at ang uri ng spinal sarcoma.
• Ang posibilidad ng isang radikal na operasyon upang alisin ang tumor at ang mga pagkakataon ng ganap na paggaling ay nakasalalay sa lokalisasyon ng sarcoma.
• Ang isang positibong pagbabala ay nakasalalay sa edad ng pasyente, ang pagkakaroon ng magkakatulad na sakit, at ang kawalan ng metastases sa mga organo at tisyu.

Ang lahat ng ito ay nagpapahiwatig na ang pagbabala para sa spinal sarcoma ay indibidwal para sa bawat pasyente. Bilang karagdagan sa pangunahing paggamot, ang pagbabala ay nakasalalay sa proseso ng rehabilitasyon, na tumatagal ng mahabang panahon. Ngunit kahit na ang napapanahong pagsusuri at ang paggamit ng mga modernong pamamaraan ng paggamot ay hindi palaging ginagarantiyahan ang isang positibong pagbabala para sa spinal sarcoma.

Kaligtasan ng buhay sa spinal sarcoma

Ang kaligtasan ng buhay sa spinal sarcoma ay tinutukoy ng uri ng malignant na tumor, lokalisasyon nito, ang napiling taktika sa paggamot at ang mga katangian ng katawan ng pasyente. Kaya, ang pagbabala para sa limang taong kaligtasan ng buhay sa spinal sarcoma ay tungkol sa 50%. Ang paggamit ng mga modernong gamot at paggamot sa kirurhiko ay hindi ginagarantiyahan ang kumpletong paggaling. Kung ang pasyente ay may Ewing's sarcoma ng sacral spine, ang pasyente ay magkakaroon ng panghabambuhay na obserbasyon sa dispensaryo. Ang mga regular na pagsusuri ay nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga posibleng pagbabalik at komplikasyon ng sakit at dagdagan ang kaligtasan.

Ang spinal sarcoma ay isang malignant na tumor na napakahirap i-diagnose at gamutin. Mayroong ilang mga uri ng sarcomas na nakakaapekto sa gulugod. Tinutukoy ng uri ng tumor ang paggamot at pangkalahatang pagbabala para sa paggaling. Ang kakaiba ng spinal sarcoma ay ang sakit ay napakabihirang. Ang napapanahong pagsusuri at wastong formulated therapy ay nagdaragdag ng mga pagkakataon ng matagumpay na paggaling.