Infantile infantile pycnocytosis.

Ang mga sakit na sanhi ng pagkagambala sa istraktura ng lipid ng erythrocyte membrane ay kinabibilangan din ng infantile pycnocytosis, na hindi isang patuloy na namamana na patolohiya at may lumilipas na kalikasan at isang kanais-nais na pagbabala.

Ang etiology ng sakit ay hindi alam.

Ipinapalagay na ang infantile pycnocytosis ay isang sindrom na sinusunod sa isang bilang ng mga kondisyon: sa mga napaaga na sanggol pagkatapos ng hemolytic anemia, pagkabigo sa bato, sa mga bagong silang na may kakulangan sa G-6-PD, may mga impeksyon, at posibleng may kakulangan sa bitamina E.

Ang pycnocyte ay isang hindi regular na hugis, matinding nabahiran ng pulang selula ng dugo na may maraming spiny na proseso, kadalasang mas maliit ang laki kaysa sa isang normal na pulang selula ng dugo.

Ang pinakamababang antas ng pycnocytosis ay sinusunod sa mga bata sa unang 3 buwan ng buhay, at ito ay pinaka-binibigkas sa mga sanggol na wala sa panahon. Napag-alaman na ang mga full-term newborns ay naglalaman ng 0.3-1.9% pycnocytes, habang ang mga premature na sanggol ay mayroong 0.3-5.6% na pycnocytes. Sa mga matatanda, ang kanilang bilang ay hindi hihigit sa 0.3%. Pagkatapos ng 3 buwang edad, ang bilang ng mga pycnocytes ay bumababa nang husto. Kung sa ilang kadahilanan ay hindi ito bumababa at umabot sa 30-50%, nangyayari ang mga klinikal na palatandaan ng sakit.

Sa klinika, ang pycnocytosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng jaundice, anemia, at splenomegaly. Maaaring wala ang jaundice hanggang sa ikatlong linggo ng buhay, at maaaring mangyari ang anemia sa edad na 1 buwan. Ang kalubhaan ng proseso ng hemolytic ay kahanay sa bilang ng mga pycnocytes sa peripheral na dugo.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]