Osteoid osteoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Osteoid osteoma ay isang benign tumor hanggang sa 1.5 cm ang lapad na may isang katangian na klinikal at radiological na larawan, na binubuo ng osteoid at mahina ang calcified primitive bone beam na matatagpuan sa vascularized osteogenic tissue.

Ang tumor ay bumubuo ng 2-3% ng lahat ng pangunahing skeletal neoplasms at 12% ng benign bone neoplasms. Ito ay madalas na napansin sa edad na 10-30 taon.

Ang mga pasyente na may osteoid osteomas ay nagreklamo ng sakit sa apektadong bahagi ng paa, na tumitindi sa gabi. Ang isang positibong epekto mula sa mga NSAID ay nabanggit. Ang intensity ng sakit ay tumataas sa paglipas ng panahon, pagkapilay (kung ang tumor ay naisalokal sa mga buto ng pelvis at lower limbs), at ang soft tissue hypotrophy ng apektadong paa ay idinagdag. Sa intra-articular localization, ang mga palatandaan ng reactive synovitis at limitasyon ng joint function ay nakita.

Ang Osteoid osteoma ay kadalasang matatagpuan sa maikli at mahabang tubular bones, pelvic bones, tarsus at vertebrae. Ang mga radiograph at CT scan ay nagpapakita ng asymmetrically na matatagpuan na lokal na thickened area ng sclerotic bone na may clearing area na hanggang 1.5 cm ang lapad. Ang Scintigraphy ay nagpapakita ng rehiyonal na hypervascularization (155% sa karaniwan) at hyperfixation ng radiopharmaceutical (270% sa karaniwan). Kabilang sa mga differential diagnostics ang metaphyseal fibrous defect, pangunahing talamak na osteomyelitis, at foci ng bone tissue necrosis sa mga dystrophic na proseso. Kasama sa kirurhiko paggamot ang marginal resection ng pathological focus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]