х
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Heterochromia ng iris: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot
Medikal na dalubhasa ng artikulo
Alexey Kryvenko , Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
Huling nasuri: 23.04.2024
Congenital heterochromia ng iris
- Melanocytosis ng mata.
- Eye-skin melanocytosis.
- Sectoral hamartoma ng iris.
- Congenital Horner's syndrome (ipsilateral hypopigmentation, miosis at ptosis).
- Ang syndrome ng Waardenburg:
- autosomal na dominanteng form I - telecanthus, nakausli ang ugat ng ilong, bahagyang albinismo (puting mga kandado ng buhok), pagkabingi; ang locus ng gene - sa kromosoma 2q37.3;
- autosomal dominant form II - kahalintulad sa form manifestations ko, sinamahan ng malformations ng mukha; ang locus ng gene ay nasa seksyon ng chromosome ng Sp12-p14.
- Sectoral heterochromy ng iris ay maaaring kaugnay sa sakit na Hirschsprung.
- Ang mga pagbabagong patolohiya sa iris, nailalarawan sa pamamagitan ng focal pigmentation, magkakaiba sa istraktura nito; ectropion.
[Nakuha heterochromia ng iris
- Talamak na uveitis.
- Pagpasok (leukemia, iba pang mga tumor).
- Siderosis sa pagkakaroon ng isang intraocular banyagang katawan na naglalaman ng bakal.
- Hemosiderosis (pang-umiiral na hiphema).
- Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (ang iris sa gilid ng sugat ay nakakakuha ng mas magaan na kulay).
- Juvenile kantogranulema.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?