Mga karamdaman ng mata (optalmolohista)

Wagner's disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang sakit na Wagner ay tumutukoy din sa mga vitreoretinal dystrophies na may autosomal dominant na uri ng mana. Ang gene na responsable para sa pag-unlad ng sakit na Wagner ay naisalokal sa mahabang braso ng chromosome 5.

Goldmann-Favre disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang sakit na Goldmann-Favre ay isang progresibong vitreoretinal dystrophy na may autosomal recessive na uri ng mana, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng retinitis pigmentosa na may mga katawan ng buto, retinoschisis (central at peripheral) at mga pagbabago sa vitreous body (degeneration na may pagbuo ng lamad).

Juvenile retinoschisis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang X-linked juvenile retinoschisis ay isang nauugnay sa sex na minanang vitreoretinal degeneration. Bumababa ang paningin sa unang dekada ng buhay.

Central retinal dystrophy

Ang involutional macular dystrophy ng retina (mga kasingkahulugan: age-related, senile, central chorioretinal dystrophy, age-related macular dystrophy; English: Age-related macular dystrophy - AMD) ang pangunahing sanhi ng pagkawala ng paningin sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang.

Pagkabulag sa gabi: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang congenital stationary night blindness, o nyctalopia (kakulangan ng night vision) ay isang di-progresibong sakit na sanhi ng dysfunction ng rod system.

Leber's amaurosis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang congenital amaurosis ni Leber ay ang pinakamalubhang pagpapakita ng retinitis pigmentosa (pangkalahatang anyo), na sinusunod mula sa kapanganakan.

Retinitis pigmentosa: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang retinitis pigmentosa (pigmentary degeneration ng retina, tapetoretinal degeneration) ay isang sakit na nailalarawan sa pinsala sa pigment epithelium at mga photoreceptor na may iba't ibang uri ng mana: autosomal dominant, autosomal recessive o sex-linked.

Retinal dystrophies: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang retinal dystrophy ay nangyayari bilang isang resulta ng dysfunction ng terminal capillaries at pathological na proseso sa kanila. Kasama sa mga pagbabagong ito ang pigmentary retinal dystrophy, isang namamana na sakit ng retina.

Mga sakit sa retina

Ang mga sakit sa retina ay lubhang magkakaibang. Ang mga sakit sa retina ay sanhi ng epekto ng iba't ibang mga kadahilanan na humahantong sa mga pathological at pathological na pagbabago sa physiological, na kung saan ay tumutukoy sa mga visual function disorder at ang pagkakaroon ng mga sintomas ng katangian.

Anomalya ng pag-unlad ng retinal: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga anomalya sa pagbuo ng mga lamad ng mata ay napansin kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Ang paglitaw ng mga anomalya ay sanhi ng mutation ng gene, chromosomal anomalya, at ang epekto ng exogenous at endogenous toxic factors sa panahon ng intrauterine period of development.