Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Talamak na myeloleukemia sa mga bata

Ang saklaw ng talamak na myeloid leukemia ay 0.12 sa bawat 100,000 bata bawat taon, ibig sabihin, ang talamak na myeloid leukemia ay 3% ng lahat ng leukemia sa mga bata. Ang juvenile na uri ng talamak na myeloid leukemia ay karaniwang lumilitaw sa mga batang wala pang 2-3 taong gulang at nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng anemic, hemorrhagic, pagkalasing, at proliferative syndromes.

Leukemia sa mga bata

Ang leukemia ay isang pangkalahatang pangalan para sa mga malignant na tumor na nagmumula sa mga hematopoietic na selula, na bumubuo ng humigit-kumulang 1/3 ng lahat ng oncological morbidity sa mga bata. Ang oncological morbidity (leukemia, lymphomas at solid tumor) sa Russia ay humigit-kumulang 15 kaso bawat taon sa bawat 10,000 bata at kabataan, na sa ganap na bilang ay higit sa 15,000 mga bata na bagong diagnosed na may sakit bawat taon.

Mga bukol sa atay sa mga bata

Sa mga malignant na tumor, ang hepatoblastoma at hepatocellular carcinoma ang pinakakaraniwan. Ang ilang mga congenital anomalya ay kilala na nagpapataas ng panganib ng mga tumor sa atay: hemihypertrophy, congenital agenesis ng mga bato o adrenal glands, Wiedemann-Beckwith syndrome (organomegaly, omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), Meckel's diverticulum. Ang mga sumusunod na sakit ay nagpapataas din ng panganib ng mga tumor sa atay.

Mga tumor ng germ cell

Ang mga germ cell tumor ay nagmumula sa pluripotent germ cells. Ang pagkagambala sa pagkakaiba-iba ng mga selulang ito ay humahantong sa pagbuo ng embryonic carcinoma at teratoma (embryonic lineage) o choriocarcinoma at yolk sac tumor (extraembryonic differentiation pathway).

Retinoblastoma sa mga bata

Ang Retinoblastoma ay ang pinakakaraniwang malignant na neoplasm sa pediatric ophthalmology. Ito ay isang congenital tumor ng mga embryonic na istruktura ng retina, ang mga unang palatandaan na lumilitaw sa isang maagang edad. Ang retinoblastoma ay maaaring mangyari nang paminsan-minsan o namamana.

Neuroblastoma

Ang terminong "neuroblastoma" ay ipinakilala ni James Wright noong 1910. Sa kasalukuyan, ang neuroblastoma ay nauunawaan bilang isang embryonic tumor na nagmumula sa mga precursor cells ng sympathetic nervous system. Ang isa sa mga mahalagang kaugalian na diagnostic na katangian ng tumor ay ang pagtaas ng produksyon ng mga catecholamines at paglabas ng kanilang mga metabolite sa ihi.

Pag-uuri ng mga soft tissue sarcomas

Sa histologically, ang soft tissue sarcomas ay sobrang heterogenous. Sa ibaba ay ipinakita ang mga variant ng malignant na sarcomas at histogenetically kaukulang mga uri ng tissue. Kasama rin sa soft tissue sarcomas ang mga extraosseous na tumor ng bone at cartilage tissue (extraosseous osteosarcoma, myxoid at mesenchymal chondrosarcoma).

Soft tissue sarcomas sa mga bata

Ang soft tissue sarcomas ay isang pangkat ng mga malignant na tumor na nagmula sa primitive mesenchymal tissue. Ang mga ito ay nagkakahalaga ng tungkol sa 7-11% ng lahat ng malignant neoplasms sa pagkabata. Ang kalahati ng soft tissue sarcomas ay rhabdomyosarcomas. Kasama ng rhabdomyosarcomas, synovial sarcomas, fibrosarcomas, at neurofibrosarcomas ang pinakakaraniwang mga tumor sa mga bata.

Ewing's sarcoma

Ang sarcoma ni Ewing ay ang pangalawang pinakakaraniwang tumor sa buto sa pagkabata. Ang peak incidence ay nasa ikalawang dekada ng buhay. Ang insidente sa mga batang wala pang 15 ay 3.4 kada 1,000,000 bata. Ang mga lalaki ay medyo mas madalas na apektado.

Osteosarcoma sa mga bata

Ang Osteosarcoma ay isang lubhang malignant na pangunahing tumor ng buto na binubuo ng mga spindle cells at nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng osteoid o hindi pa nabubuong bone tissue.