Ang karaniwang variable na immunodeficiency (nakuhang hypogammaglobulinemia o late-onset na hypogammaglobulinemia) ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang antas ng Ig na may phenotypically normal na B lymphocytes na may kakayahang dumami ngunit hindi kumukumpleto ng kanilang pag-unlad sa pamamagitan ng pagbuo ng mga cell na gumagawa ng Ig.
Ang talamak na sakit na granulomatous ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng kakayahan ng mga leukocytes na makagawa ng mga reaktibong species ng oxygen at ang kawalan ng kakayahang mag-phagocytize ng mga microorganism.
Ang Chediak-Higashi syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa lysis ng phagocytized bacteria, na nagreresulta sa paulit-ulit na bacterial respiratory at iba pang impeksyon, at albinism ng balat at mata.
Ang ataxia-telangiectasia ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa T-cell immunity, progresibong cerebral ataxia, conjunctival at cutaneous telangiectasias, at paulit-ulit na sinus at mga impeksyon sa baga.
