Pananaliksik ng hemostasis system

Antithrombin III

Ang Antithrombin III ay isang glycoprotein, ang pinakamahalagang natural na inhibitor ng coagulation ng dugo; pinipigilan nito ang thrombin at isang bilang ng mga activated coagulation factor (Xa, XIIa, IXa). Ang Antithrombin III ay bumubuo ng isang fast-acting complex na may heparin - heparin-ATIII. Ang pangunahing site ng synthesis ng antithrombin III ay ang mga selula ng parenchyma ng atay.

Oras ng thrombin

Ang oras ng thrombin ay ang oras na kinakailangan para sa pagbuo ng isang fibrin clot sa plasma kapag ang thrombin ay idinagdag dito. Ito ay nakasalalay lamang sa konsentrasyon ng fibrinogen at ang aktibidad ng thrombin inhibitors (ATIII, heparin, paraproteins) at sinusuri ang parehong phase III ng coagulation ng dugo - ang pagbuo ng fibrin, at ang estado ng natural at pathological anticoagulants.

Factor XIII (fibrin-stabilizing factor)

Ang Factor XIII (fibrin-stabilizing factor, fibrinase) ay isang β2-glycoprotein. Ito ay naroroon sa vascular wall, platelet, erythrocytes, bato, baga, kalamnan, at inunan. Sa plasma, ito ay matatagpuan bilang isang proenzyme na nauugnay sa fibrinogen.

Mga sanhi ng pagtaas at pagbaba ng fibrinogen

Ang pagtaas sa konsentrasyon ng fibrinogen o pagbaba nito ay nabanggit sa mga sumusunod na kondisyon at sakit. Hypercoagulation sa iba't ibang yugto ng trombosis, myocardial infarction, pati na rin sa mga huling buwan ng pagbubuntis, pagkatapos ng panganganak, pagkatapos ng operasyon ng kirurhiko.

Fibrinogen

Ang Fibrinogen (factor I) ay isang protina na na-synthesize pangunahin sa atay. Sa dugo ito ay nasa isang dissolved state, ngunit bilang isang resulta ng isang enzymatic na proseso sa ilalim ng impluwensya ng thrombin at factor XIIIa maaari itong ma-convert sa hindi matutunaw na fibrin.

Factor V (proaccelerin)

Ang Factor V (proaccelerin) ay isang protina na ganap na na-synthesize sa atay. Hindi tulad ng iba pang mga kadahilanan ng prothrombin complex (II, VII, at X), ang aktibidad nito ay hindi nakasalalay sa bitamina K. Ito ay kinakailangan para sa pagbuo ng intrinsic (dugo) prothrombinase, at pinapagana ang factor X upang i-convert ang prothrombin sa thrombin. Sa mga kaso ng kakulangan sa kadahilanan V, ang mga extrinsic at intrinsic na mga landas para sa pagbuo ng prothrombinase ay naaabala sa iba't ibang antas.

Factor VII (proconvertin)

Ang Factor VII (proconvertin o convertin) ay isang α2-globulin at na-synthesize sa atay na may partisipasyon ng bitamina K. Pangunahing kasangkot ito sa pagbuo ng tissue prothrombinase at ang conversion ng prothrombin sa thrombin. Ang kalahating buhay nito ay 4-6 na oras (ang pinakamaikling kalahating buhay sa mga kadahilanan ng coagulation).

Oras ng prothrombin

Ang oras ng prothrombin ay nagpapakilala sa mga phase I at II ng plasma hemostasis at sumasalamin sa aktibidad ng prothrombin complex (mga kadahilanan VII, V, X at prothrombin mismo - factor II).

Factor VIII (antihemophilic globulin A)

Plasma coagulation factor VIII - antihemophilic globulin A - circulates sa dugo bilang isang complex ng tatlong subunits, itinalagang VIII-k (coagulation unit), VIII-Ag (pangunahing antigen marker) at VIII-vWF (von Willebrand factor na nauugnay sa VIII-Ag). Ito ay pinaniniwalaan na kinokontrol ng VIII-vWF ang synthesis ng coagulation na bahagi ng antihemophilic globulin (VIII-k) at nakikilahok sa vascular-platelet hemostasis.

Factor XI (antihemophilic factor C)

Factor XI - antihemophilic factor C - glycoprotein. Ang aktibong anyo ng salik na ito (XIa) ay nabuo sa paglahok ng mga salik na XIIa, Fletcher at Fitzgerald. Ang Form XIa ay nagpapagana ng factor IX. Sa kakulangan ng factor XI, ang coagulogram ay nagpapakita ng pinahabang oras ng pamumuo ng dugo at APTT.