Acrokeratosis verruciformis Gopf: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Acrokeratosis verruciformis Hopf ay isang genodermatosis na may autosomal dominant na uri ng mana. Minsan ito ay nangyayari sa kumbinasyon ng Darier's disease, na, ayon sa ilang mga may-akda, ay isang pagpapahayag ng isang congenital defect ng keratinization. Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga warty papules pangunahin sa mga dorsal na ibabaw ng mga kamay at paa. Ang mga papules ay ang kulay ng normal na balat o mapula-pula-kayumanggi, kadalasang natatakpan ng mga hyperkeratotic layer.

Pathomorphology ng Hopf's acrokeratosis verruciformis. Ang katangian ng hyperkeratosis, acanthosis na may pampalapot ng butil na paninindigan, ang mga paglaki ng epidermal ay pinahaba at hindi pantay. Minsan ang papillomatosis ay sinusunod, na maaaring maging makabuluhan, na sinamahan ng limitadong elevation ng epidermis sa anyo ng isang "spire", paminsan-minsan ay may mga hindi tipikal na paglaki ng epidermis. Kapag ang acrokeratosis ay pinagsama sa Darier's disease, ang mga palatandaan ng huli ay makikita sa mga sugat. Ang mga elevation ng 'epidermis sa anyo ng isang "spire"' ay tipikal para sa Hopf's acrokeratosis, ngunit maaaring wala ang mga ito, na ginagawang kinakailangan upang maiiba ito mula sa karaniwan at flat warts, kung saan ang parakeratosis at vacuolization ng mga selula ng itaas na mga layer ng epidermis ay nabanggit.